1-methyl-3-nitroso-2-phenylindolizine | 22900-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-methyl-3-nitroso-2-phenylindolizine
• CAS: 22900-45-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: NBHRNACLPXZAAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-nitroso-2-phenylindolizine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到1-甲基-2-苯基中氮茚
  参考文献：
  名称：

  Wang, Peng; Cai, Jin; Chen, Junqing, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 6, p. 1185 - 1191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基中氮茚 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-methyl-3-nitroso-2-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  亲电ipso替代。第3部分。3-取代的吲哚，4-取代的N，N-二甲基苯胺，1-和3-取代的吲哚嗪与亚硝酸的反应

  摘要：

  3-取代的吲哚，N，N-二甲基苯胺以及1-和3-取代的吲哚嗪与亚硝酸的反应产生ipso-取代的产物，基本上是相应的硝基衍生物。根据反应产物，esr证据和底物氧化电位，提出了第一步电子转移过程。

  DOI：

  10.1039/p29840000165

文献信息

• COLONNA, M.;GRECI, L.;POLONI, M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 165-169
  作者：COLONNA, M.、GRECI, L.、POLONI, M.

  DOI：——

  日期：——