3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-3-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-4-pentenyl)-1,4-cyclohexadiene | 155312-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-3-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-4-pentenyl)-1,4-cyclohexadiene
• CAS: 155312-78-0
• 化学式: C₂₉H₃₅F₃O₄SSi
• 分子量: 564.741
• InChiKey: QPXULCRALUUWSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-3-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-4-pentenyl)-1,4-cyclohexadiene 在 chromium(VI) oxide 、 邻苯二甲酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-4-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-4-pentenyl)-2,5-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kondo; Sodeoka; Mori, Synthesis, 1993, # 9, p. 920 - 930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {1-[3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-cyclohexa-2,5-dienyl}-methanol 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-3-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-4-pentenyl)-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Kondo; Sodeoka; Mori, Synthesis, 1993, # 9, p. 920 - 930

  摘要：

  DOI：