乙基-d5-苯 | 38729-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基-d5-苯
• 中文别名: 乙基-d₅-苯；乙基-D5-苯
• 英文名称: ethyl-d5-benzene
• 英文别名: 4-ethyl-d₅-benzene；4-(pentadeuterioethyl)benzene；(ethyl-1-d) : (ethyl-2-d)benzene；Pentadeuterioaethyl-benzol；<α,β-D(5)>-Ethylbenzol；α,β-D(5)-Ethylbenzol；pentadeuterioethyl-benzene；Ethylbenzene-d5；1,1,2,2,2-pentadeuterioethylbenzene
• CAS: 38729-11-2
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 111.128
• InChiKey: YNQLUTRBYVCPMQ-ZBJDZAJPSA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C(lit.)
• 密度：
  0.908 g/mL at 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xn
• 安全说明：
  S16,S24/25,S29
• 危险类别码：
  R,R11,R20
• 危险品运输编号：
  UN 1175 3/PG 2

SDS

1.1 产品标识符
: 乙基-d5-苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
急性毒性, 吸入 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8D5H5
分子式
: 111.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl-d5-benzene
-
CAS 号 38729-11-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统机能降低, 恶心, 头痛, 呕吐, 运动失调, 发抖
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Ethyl-d5-benzene 38729-11-2 PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 可疑人类致癌物
PC- 150 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
可疑人类致癌物
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
136 °C - lit.
g) 闪点
22 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.908 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Ethyl-d5-benzene)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统机能降低, 恶心, 头痛, 呕吐, 运动失调, 发抖
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1175 国际海运危规: 1175 国际空运危规: 1175
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ETHYLBENZENE
国际海运危规: ETHYLBENZENE
国际空运危规: Ethylbenzene
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-d5-苯 在 18-冠醚-6 、 氢化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 ethyl-d5-benzene anion radical
  参考文献：
  名称：

  Separation of Closely Boiling Isomers and Identically Boiling Isotopomers via Electron-Transfer-Assisted Extraction

  摘要：

  具有相同分子量的同位素异构体的混合物（乙基-d5-苯+乙苯-d5和叔丁基-d9-联苯+叔丁基联苯-d9）已通过利用它们不同的溶液电子亲和势而被部分拆分。对四氢呋喃中同位素异构体混合物（分别为 *R 和 R）部分钾还原产生的阴离子自由基的 EPR 分析表明，反应的平衡常数 R•-,M++ *R = R + *R•- ,M+偏离统一。这些 EPR 结果预测阴离子自由基与中性分子的分离将影响同位素异构体的分离。除去溶剂留下同位素异构体的中性和钾阴离子自由基盐形式的固体混合物。随后中性物质从阴离子自由基盐中溶解，产生富含环氘化同位素异构体的混合物，并且用碘对阴离子自由基进行再氧化，产生富含环质子化同位素异构体的混合物。类似的实验也用于分离接近沸腾的几何异构体。

  DOI：

  10.1021/ac980221b
• 作为产物：
  描述：

  乙酰苯-β,β,β-d3 在 氯化亚砜 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 生成 乙基-d5-苯
  参考文献：
  名称：

  Organic Ions in the Gas Phase. II. The Tropylium Ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01561a016

文献信息

• Room temperature iron catalyzed transfer hydrogenation using <i>n</i>-butanol and poly(methylhydrosiloxane)
  作者：Thomas G. Linford-Wood、Nathan T. Coles、Ruth L. Webster

  DOI：10.1039/d0gc04175k

  日期：——

  transfer of a deuterium atom using D-alcohol does not take place, indicating a complex catalytic mechanism. However, changing the deuterium source to D-aniline gives close to complete regioselectivity for mono-deuteration of the terminal position of the double bond. Finally, we demonstrate that efficient dehydrocoupling of alcohol and PMHS can be undertaken using the same pre-catalyst, giving high yields

  碳-碳双键的还原据报道是使用三配位的铁（II）β-二酮化的预催化剂。据信该反应通过使用聚（甲基氢硅氧烷），PMHS作为氢化物供体和生物醇作为质子源的正式转移氢化来进行。使用正丁醇和乙醇，反应进行得很好，正丁醇用于底物范围研究。烯丙基芳烃底物，苯乙烯和脂族底物均在室温下进行还原。不幸的是，没有发生使用D-醇的氘原子的干净转移，表明了复杂的催化机理。但是，将氘源更改为D-苯胺为双键末端位置的单氘代重氢提供接近完全的区域选择性。最后，我们证明了可以使用相同的预催化剂对醇和PMHS进行有效的脱氢偶联，从而在室温下30分钟内获得高产率的H 2。
• Photocatalytic transfer hydrogenolysis of aromatic ketones using alcohols
  作者：Hongji Li、Zhuyan Gao、Lijun Lei、Huifang Liu、Jianyu Han、Feng Hong、Nengchao Luo、Feng Wang

  DOI：10.1039/d0gc00732c

  日期：——

  A mild method of photocatalytic deoxygenation of aromatic ketones to alkyl arenes was developed, which utilized alcohols as green hydrogen donors. No hydrogen evolution during this transformation suggested a mechanism of direct hydrogen transfer from alcohols. Control experiments with additives indicated the role of acid in transfer hydrogenolysis, and catalyst characterization confirmed a larger number

  开发了一种温和的方法将芳族酮类光催化脱氧成烷基芳烃，该方法利用醇类作为绿色氢供体。在该转化过程中没有氢析出表明从醇中直接转移氢的机理。用添加剂进行的对照实验表明了酸在转移氢解中的作用，并且催化剂的表征证实了最佳Pd / TiO 2光催化剂上有大量的路易斯酸性位。因此，氢转移位点和酸性位点的组合可能导致没有添加剂的有效脱氧。光催化剂显示出可重复使用性，并实现了多种芳香酮的选择性还原。
• 异苯并呋喃衍生物、其药物组合物和制剂以及 用途
  申请人：镇江圣安医药有限公司

  公开号：CN108640958B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明提供用于SGLT‑2抑制剂的、具备式I结构的异苯并呋喃衍生物、其药物组合物和制剂以及用途。所述具有式I结构的异苯并呋喃衍生物，具有良好的SGLT‑2抑制活性和优异的药效学性能，以及较低的毒性。其中，R1、R2各自独立地为氢或氘，且至少含有一个氘。
• Chain-Selective and Regioselective Ethylene and Styrene Dimerization Reactions Catalyzed by a Well-Defined Cationic Ruthenium Hydride Complex: New Insights on the Styrene Dimerization Mechanism
  作者：Do W. Lee、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/om100468q

  日期：2010.8.9

  The cationic ruthenium hydride complex [(η6-C6H6)(PCy3)(CO)RuH]+BF4− was found to be a highly regioselective catalyst for the ethylene dimerization reaction to give 2-butene products (TOF = 1910 h−1, >95% selectivity for 2-butenes). The dimerization of styrene exclusively produced the head-to-tail dimer (E)-PhCH(CH3)CH═CHPh at an initial turnover rate of 2300 h−1. A rapid and extensive H/D exchange

  发现阳离子氢化钌络合物 [(η 6 -C 6 H 6 )(PCy 3 )(CO)RuH] + BF 4 -是乙烯二聚反应的高度区域选择性催化剂，得到 2-丁烯产物（TOF = 1910 h -1，对 2-丁烯的选择性 >95%）。苯乙烯的二聚反应仅以2300 h -1的初始周转率产生头尾相连的二聚体 ( E )-PhCH(CH 3 ) CH= CHPh 。苯乙烯-d 8的乙烯基氢之间的快速和广泛的 H/D 交换在室温下 10 分钟内观察到 4-甲氧基苯乙烯没有形成二聚体产物。k H / k D = 0.77 ± 0.10的逆氘同位素效应是从70 °C下苯乙烯和苯乙烯-d 8在氯苯中的二聚反应的一级图测得的。使用 Singleton 方法测量的对苯乙烯的两个乙烯基碳的显着碳同位素效应 ( 13 C(recovered)/ 13 C(virgin) at C 1 = 1.096 and C 2=
• Organic Ions in the Gas Phase. II. The Tropylium Ion
  作者：Paul N. Rylander、Seymour Meyerson、Henry M. Grubb

  DOI：10.1021/ja01561a016

  日期：1957.2