乙基-d5-胺盐酸盐 | 284474-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙基-d5-胺盐酸盐
• 中文别名: 氨基乙烷-D5盐酸盐；氨基乙烷-D5 盐酸盐
• 英文名称: ethyl amine-d5 hydrochloride
• 英文别名: ethyl-d5-amine hydrochloride；ethan-d₅-1-amine hydrochloride；1,1,2,2,2-pentadeuterioethanamine;hydrochloride
• CAS: 284474-81-3
• 化学式: C₂H₈N*Cl
• 分子量: 86.5055
• InChiKey: XWBDWHCCBGMXKG-LUIAAVAXSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C (lit.)
• 闪点：
  -37℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-d5-胺盐酸盐 在 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (ethyl-d₅)sulfamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本公开涉及公式（0）的抑制剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，用于抑制Menin与MLL和MLL融合蛋白的相互作用，以及含有它们的制药组合物，并将其用于治疗由Menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2022241265A1
• 作为产物：
  描述：

  -ethyl phthalimide 在 盐酸 作用下， 反应 14.0h， 以80%的产率得到乙基-d5-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE

  摘要：

  这项发明涉及新的磺胺酰胺类碳酸酐酶活性抑制剂，其药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20100317655A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED ANALOGS OF ETIFOXINE, THEIR DERIVATIVES AND USES THEROF<br/>[FR] ANALOGUES DEUTÉRÉS D'ÉTIFOXINE, LEURS DÉRIVÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANVYL LLC

  公开号：WO2016154039A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  This invention relates to deuterated analogs of etifoxine of Formula 1, solvates, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as to methods for their preparation and use, and to pharmaceutical compositions. Briefly, this invention is generally directed to deuterated analogs of etifoxine as well as to methods for their preparation and use, and to pharmaceutical compositions containing the same.

  这项发明涉及到公式1的依托氟辛的氘代物、溶剂化合物、前药以及其药用盐，以及它们的制备和使用方法，以及药物组合物。简而言之，这项发明通常涉及到依托氟辛的氘代物，以及它们的制备和使用方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] DEUTERATED DERIVATIVES OF 9-(2,5-DIFLUOROPHENETHYL)-4-ETHYL-2-METHYL-1-OXA-4,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECAN-3-ONE<br/>[FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE 9-(2,5-DIFLUOROPHÉNÉTHYL)-4-ÉTHYL-2-MÉTHYL-1-OXA-4,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCAN-3-ONE
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2019158634A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention relates to deuterated derivatives of 9-(2,5-difluorophenethyl)-4- ethyl-2-methyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one having pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有药理活性的9-(2,5-二氟苯乙基)-4-乙基-2-甲基-1-氧-4,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-酮的氘代衍生物，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于疼痛治疗。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] TRIAZOLOBENZODIAZÉPINES SUBSTITUÉES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015120393A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  This invention relates to novel substituted triazolobenzodiazepines of the Formula (I), wherein each of the variables are defined herein and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering I-BET762.

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的取代三唑苯二氮卓啉，其中这里定义的每个变量和其药用盐。本发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这种组合物在治疗通过给予I-BET762有益治疗的疾病和状况的方法。
• Increased Luminescent Lifetimes of Ln3+ Complexes Emitting in the Near-Infrared as a Result of Deuteration
  作者：Gerald A. Hebbink、David N. Reinhoudt、Frank C. J. M. van Veggel

  DOI：10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4101::aid-ejoc4101>3.0.co;2-9

  日期：2001.11

  lanthanide ions. Replacement of strongly quenching groups such as C-H oscillators by more weakly quenching groups enhances the luminescence lifetime and hence also the luminescence quantum yield. This article reports a synthesis route developed in order to deuterate all C-H groups that contribute to the quenching in an organic lanthanide complex. The luminescences of three near-infrared emitting lanthanide

  在近红外区域发射的镧系元素 (III) 离子的发光非常适合电信应用，并且已经开发了许多应用。这些通常基于无机基质，但基于聚合物的基质在器件制造方面具有优势。然而，在有机基质中，基质中的分子振动会淬灭发光镧系元素离子的激发态。用更弱的淬灭基团替换强淬灭基团（例如 CH 振荡器）可提高发光寿命，从而提高发光量子产率。本文报告了为氘化所有有助于淬灭有机镧系元素络合物的 CH 基团而开发的合成路线。三种发射近红外的镧系元素 - Nd3+、Er3+、
• 一种稳定同位素标记的阿特拉津-d5及其合成方法
  申请人：上海安谱实验科技股份有限公司

  公开号：CN112125862A

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明公开了一种稳定同位素标记的阿特拉津及其合成方法，以稳定同位素标记的乙基‑d5‑胺盐酸盐作为稳定同位素标记来源,首先2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪与异丙胺反应，获得2，4‑二氯‑6‑异丙氨基‑1,3,5‑三嗪，接着与稳定同位素标记的乙基‑d5‑胺盐酸盐反应，得到稳定同位素标记的阿特拉津‑d5产物。本发明使用的稳定同位素标记原料为乙基‑d5‑胺盐酸盐，来源易得且价格低廉，合成过程简单产品易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到98％以上，满足作为定量检测阿特拉津含量的标准试剂的相关要求。