methyl (E,E)-5-(3-furyl)penta-2,4-dienoate | 113571-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,E)-5-(3-furyl)penta-2,4-dienoate
• 英文别名: 2,4-Pentadienoic acid, 5-(3-furanyl)-, methyl ester, (E,E)-；methyl (2E,4E)-5-(furan-3-yl)penta-2,4-dienoate
• CAS: 113571-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: WFQJRQDDXGNYQZ-ZUVMSYQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,E)-5-(3-furyl)penta-2,4-dienoate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (5'R,8'R,8'aR)-5'-(furan-3-yl)-8'-methylspiro[1,3-dithiolane-2,7'-2,3,5,6,8,8a-hexahydro-1H-indolizine]
  参考文献：
  名称：

  将硝酮环加成到1，4-二取代的丁-1，3-二烯上。5-（3-呋喃基）-8-甲基八氢吲哚嗪的合成

  摘要：

  Nuphar indolizidine 5-（3-furyl）-8-methyloctahydroindolizine的新的基于硝酮的合成是通过将硝酮与1,4-二取代的丁二烯进行区域特异性环加成而完成的。

  DOI：

  10.1039/c39870001138
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 methyl 4-(dimethylphosphono)crotonate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以82%的产率得到methyl (E,E)-5-(3-furyl)penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  将硝酮环加成到1，4-二取代的丁-1，3-二烯上。5-（3-呋喃基）-8-甲基八氢吲哚嗪的合成

  摘要：

  Nuphar indolizidine 5-（3-furyl）-8-methyloctahydroindolizine的新的基于硝酮的合成是通过将硝酮与1,4-二取代的丁二烯进行区域特异性环加成而完成的。

  DOI：

  10.1039/c39870001138

文献信息

• TUFARIELLO, J. J.;DYSZLEWSKI, A. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 15, 1138-1140
  作者：TUFARIELLO, J. J.、DYSZLEWSKI, A. D.

  DOI：——

  日期：——