N-{2-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-4-(4-nitro-phenyl)-butyramide | 192770-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-4-(4-nitro-phenyl)-butyramide
• CAS: 192770-75-5
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₃
• 分子量: 455.557
• InChiKey: PLDWRPZHNOTZMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-4-(4-nitro-phenyl)-butyramide 在 platinum(IV) oxide 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-(3,5-Dimethylphenyl)tryptamine Derivatives that Bind to the GnRH Receptor

  摘要：

  A series of 2-(3.5-dimethylphenyl)tryptamine derivatives was prepared and evaluated on a rat gonadotropin releasing hormone receptor assay. Some para-substituents on the 4-phenylbutyl side chain attached to the tryptamine nitrogen led to com pounds with potent GnRH receptor binding. The study has helped define structural requirements for GnRH receptor binding for the 2-aryltryptamine GnRH antagonists. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00134-2
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯)丁酸 、 2-(3,5-dimethylphenyl)tryptamine 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{2-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-4-(4-nitro-phenyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  2-(3,5-Dimethylphenyl)tryptamine Derivatives that Bind to the GnRH Receptor

  摘要：

  A series of 2-(3.5-dimethylphenyl)tryptamine derivatives was prepared and evaluated on a rat gonadotropin releasing hormone receptor assay. Some para-substituents on the 4-phenylbutyl side chain attached to the tryptamine nitrogen led to com pounds with potent GnRH receptor binding. The study has helped define structural requirements for GnRH receptor binding for the 2-aryltryptamine GnRH antagonists. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00134-2