1-羟基-6-三氟甲基吲哚-2-酮 | 951883-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-羟基-6-三氟甲基吲哚-2-酮
• 英文名称: 1-Hydroxy-6-(trifluoromethyl)indolin-2-one
• 英文别名: 1-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-3H-indol-2-one
• CAS: 951883-90-2
• 化学式: C₉H₆F₃NO₂
• mdl: MFCD09801031
• 分子量: 217.147
• InChiKey: MOKZZJNBZAQOTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-6-三氟甲基吲哚-2-酮 在 四羟基二硼 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-三氟甲基吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  提供 N-杂环的 2-硝基芳基乙醇的可切换氧化还原环化：光激发硝基作为多功能手柄

  摘要：

  将硝基芳烃有效转化为功能性分子（如N-杂环）一直是合成化学中一个有吸引力且重要的课题。在此，开发了一种光激发硝基诱导的 2-硝基芳基乙醇可切换环化策略，以构建包括吲哚、N-羟基羟吲哚和N - H 羟吲哚在内的N-杂环。不含金属和光催化剂的反应通过支链羟基烷基和硝基单元的分子内氧化还原 C-N 偶联进行，该反应由双氢原子夺取 ( d -HAA) 过程引发。可转换反应结果的关键是二硼试剂通过其有利的氧转移反应性到原位介导生成亚硝基物种。该协议的实用性通过广泛的底物范围、优异的产量、官能团耐受性和广泛的应用得到了很好的证明。最后，进行了详细的机理研究，动力学同位素效应 (KIE) 实验表明 C-H 键的均裂参与了速率决定步骤。

  DOI：

  10.1039/d2sc03590a
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以84 %的产率得到1-羟基-6-三氟甲基吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  提供 N-杂环的 2-硝基芳基乙醇的可切换氧化还原环化：光激发硝基作为多功能手柄

  摘要：

  将硝基芳烃有效转化为功能性分子（如N-杂环）一直是合成化学中一个有吸引力且重要的课题。在此，开发了一种光激发硝基诱导的 2-硝基芳基乙醇可切换环化策略，以构建包括吲哚、N-羟基羟吲哚和N - H 羟吲哚在内的N-杂环。不含金属和光催化剂的反应通过支链羟基烷基和硝基单元的分子内氧化还原 C-N 偶联进行，该反应由双氢原子夺取 ( d -HAA) 过程引发。可转换反应结果的关键是二硼试剂通过其有利的氧转移反应性到原位介导生成亚硝基物种。该协议的实用性通过广泛的底物范围、优异的产量、官能团耐受性和广泛的应用得到了很好的证明。最后，进行了详细的机理研究，动力学同位素效应 (KIE) 实验表明 C-H 键的均裂参与了速率决定步骤。

  DOI：

  10.1039/d2sc03590a

文献信息

• A safe and selective method for reduction of 2-nitrophenylacetic acid systems to N-aryl hydroxamic acids using continuous flow hydrogenation
  作者：Ogar Ichire、Petra Jans、Galina Parfenov、Amy B. Dounay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.008

  日期：2017.2

  The cyclic hydroxamic acid functional group is critical to the biological activity of numerous natural products and drug candidates. Efficient, reliable, and green synthetic methods to produce cyclic hydroxamic acids are needed. Herein, flow hydrogenation has been explored as a novel approach toward achieving the selective partial reduction of 2-nitrophenylacetic acid to 1-hydroxyindolin-2-one. The

  环状异羟肟酸官能团对于众多天然产物和候选药物的生物活性至关重要。需要有效，可靠和绿色的合成方法来生产环状异羟肟酸。在本文中，已经探索了流动氢化作为实现2-硝基苯基乙酸选择性部分还原为1-羟基吲哚-2-酮的新方法。双齿配体1,10-菲咯啉已被确定为在Pt / C催化过程中调节产物选择性的独特抑制剂。根据新优化的反应条件下，有针对性的hydroxami Ç产生以高选择性（49：1）在酸的副产物的内酰胺。对于多种2-硝基苯基乙酸衍生物证明了反应范围。