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1-mesityl-3-methyl-2H-4,5-dihydroimidazolium tetrafluoroborate | 874161-53-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-mesityl-3-methyl-2H-4,5-dihydroimidazolium tetrafluoroborate
英文别名
1-Methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium;tetrafluoroborate;1-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium;tetrafluoroborate
1-mesityl-3-methyl-2H-4,5-dihydroimidazolium tetrafluoroborate化学式
CAS
874161-53-2
化学式
BF4*C13H19N2
mdl
——
分子量
290.112
InChiKey
ZZLFAINTAPPTFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    6.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(三环己基磷)-3-苯基-1H-茚二氯化钌1-mesityl-3-methyl-2H-4,5-dihydroimidazolium tetrafluoroboratepotassium 2-methylbutan-2-olate 作用下, 以 hexanes 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到(1-mesityl-3-methyl-2H-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(tricyclohexylphosphine)-3-phenyl-1H-inden-1-ylidene ruthenium (II) dichloride
    参考文献:
    名称:
    Metathesis Catalysts and Processes for Use Thereof
    摘要:
    这项发明涉及一种包括不对称取代N-杂环卡宾(NHC)重整催化剂的重整催化剂化合物,以及一种制备线性α-烯烃的方法,包括将进料物料和可选的烯烃(如乙烯)与该催化剂接触,其中进料物料是三酰甘油、脂肪酸、脂肪酸烷基酯和/或脂肪酸酯,通常来源于生物柴油。
    公开号:
    US20110112302A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Metathesis Catalysts and Processes for Use Thereof
    摘要:
    这项发明涉及一种包括不对称取代N-杂环卡宾(NHC)重整催化剂的重整催化剂化合物,以及一种制备线性α-烯烃的方法,包括将进料物料和可选的烯烃(如乙烯)与该催化剂接触,其中进料物料是三酰甘油、脂肪酸、脂肪酸烷基酯和/或脂肪酸酯,通常来源于生物柴油。
    公开号:
    US20110112302A1
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文献信息

  • Synthesis of Homoleptic and Heteroleptic Bis-N-heterocylic Carbene Group 11 Complexes
    作者:Faïma Lazreg、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Catherine S. J. Cazin
    DOI:10.1021/om500882t
    日期:2015.1.26
    A straightforward synthetic route has been developed permitting the formation of homoleptic and heteroleptic bis-N-heterocyclic carbene metal complexes. The methodology has proven efficient for all group 11 members. These complexes are easily synthesized using [M(Cl)(NHC)] with different NHC salts in the presence of inexpensive bases such as sodium hydroxide. These systems were fully characterized and displayed high stability even in the presence of light.
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