ethyl 4-[benzyl-[(E)-5-methoxy-5-oxopent-3-enyl]carbamoyl]-5-ethenyl-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate | 123613-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-[benzyl-[(E)-5-methoxy-5-oxopent-3-enyl]carbamoyl]-5-ethenyl-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 123613-51-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₅
• 分子量: 412.486
• InChiKey: LZARLDIZSXNUFG-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[benzyl-[(E)-5-methoxy-5-oxopent-3-enyl]carbamoyl]-5-ethenyl-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到(4aR,5S,10aR)-2-Benzyl-1-oxo-2,3,4,4a,5,6,9,10-octahydro-1H-pyrrolo[2,3-i]isoquinoline-5,8-dicarboxylic acid 8-ethyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the “tricyclic heart” of manzamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99482-6
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxymethyl benzylamine benzylcarbamate 在 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ethyl 4-[benzyl-[(E)-5-methoxy-5-oxopent-3-enyl]carbamoyl]-5-ethenyl-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the “tricyclic heart” of manzamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99482-6

文献信息

• BRANDS, KAREL M. J.;PANDIT, UPENDRA K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1423-1426
  作者：BRANDS, KAREL M. J.、PANDIT, UPENDRA K.

  DOI：——

  日期：——