ethyl 4-tert-butylsulfanylcarbonyl-5-ethenyl-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate | 123613-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-tert-butylsulfanylcarbonyl-5-ethenyl-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 123613-52-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: DGZNMEDASLHOAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-tert-butylsulfanylcarbonyl-5-ethenyl-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (4aR,5S,10aR)-2-Benzyl-1-oxo-2,3,4,4a,5,6,9,10-octahydro-1H-pyrrolo[2,3-i]isoquinoline-5,8-dicarboxylic acid 8-ethyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the “tricyclic heart” of manzamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99482-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酰硫代乙酸S-叔丁酯 在 喹啉 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 ethyl 4-tert-butylsulfanylcarbonyl-5-ethenyl-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the “tricyclic heart” of manzamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99482-6

文献信息

• BRANDS, KAREL M. J.;PANDIT, UPENDRA K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1423-1426
  作者：BRANDS, KAREL M. J.、PANDIT, UPENDRA K.

  DOI：——

  日期：——