(RS,SR)-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenoic acid | 82731-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (RS,SR)-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methylpenten-4-enoic acid；(2S,3R)-2-hydroxy-3-methylpent-4-enoic acid
• CAS: 82731-62-2
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: NPZYAODBZPHORX-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS,SR)-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 HCl (0,1M) 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 erythro-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF ANTHRAX AND INHIBITING LETHAL FACTOR
  [FR] COMPOSES PERMETTANT DE TRAITER L'ANTHRAX ET D'INHIBER LE FACTEUR LETAL

  摘要：

  公开号：

  WO2003101382A3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-butenyl 2-hydroxyacetate 在 lithium hexamethyldisilazane 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 HCl (2M) 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (RS,SR)-2-hydroxy-3-methyl-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF ANTHRAX AND INHIBITING LETHAL FACTOR
  [FR] COMPOSES PERMETTANT DE TRAITER L'ANTHRAX ET D'INHIBER LE FACTEUR LETAL

  摘要：

  公开号：

  WO2003101382A3

文献信息

• Asymmetric induction in the ene reaction of glyoxylate esters of 8-phenylmenthol
  作者：James K. Whitesell、Apurba Bhattacharya、Charles M. Buchanan、H.H. Chen、Don Deyo、Dustin James、Chi-Ling Liu、Mark A. Minton

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90590-3

  日期：1986.1

  Bhattacharya, D.A. Aguilar and K. Henke, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 989 (1982)) a highly efficient and effective method for the control of absolute stereochemistry through asymmetric induction in the ene reaction the chiral glyoxylate 1 with alkenes. We now have accumulated sufficient information on this process in terms of both its mechanistic details as well as its scope and applicability to a variety

  我们最近进行了交流（JK Whitesell，A。Bhattacharya，DA Aguilar和K. Henke，J。Chem。Soc。Chem。Commun。989（1982）），是一种通过非对称诱导控制绝对立体化学的高效方法。烯使手性乙醛酸酯1与烯烃反应。现在，我们就此过程的机理细节，范围和适用于各种情况的适用性等方面积累了足够的信息，以确保对这些反应进行更完整的介绍。
• Ester-enolate Claisen rearrangement of lactic acid derivatives
  作者：Paul A. Bartlett、Donna J. Tanzella、James F. Barstow

  DOI：10.1021/jo00141a025

  日期：1982.9
• Enantioselective synthesis of macrocyclic propargylic alcohols by [2,3] Wittig ring contraction. Synthesis of (+)-aristolactone and cembranoid precursors
  作者：James A. Marshall、Jacques. Lebreton

  DOI：10.1021/ja00217a039

  日期：1988.4
• WHITESELL J. K.; BHATTACHARYA A.; BUCHANAN C. M.; CHEN H. H.; DEYO D.; JA+, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2993-3001
  作者：WHITESELL J. K.、 BHATTACHARYA A.、 BUCHANAN C. M.、 CHEN H. H.、 DEYO D.、 JA+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF ANTHRAX AND INHIBITING LETHAL FACTOR<br/>[FR] COMPOSES PERMETTANT DE TRAITER L'ANTHRAX ET D'INHIBER LE FACTEUR LETAL
  申请人：——

  公开号：WO2003101382A3

  公开（公告）日：2004-07-29