2-Acetamido-3-cyano-4-methyl-5-phenylpyrrole | 61404-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Acetamido-3-cyano-4-methyl-5-phenylpyrrole
• 英文别名: 2-Acetylamino-4-methyl-5-phenyl-3-cyanpyrrol；N-(3-Cyano-4-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)acetamide
• CAS: 61404-77-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: ZKDVPUGFQIBBIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetamido-3-cyano-4-methyl-5-phenylpyrrole 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 10.5h， 生成 2-diazo-4-methyl-5-phenylpyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-d][1,2,3,5]tetrazines, a New Class of Azolotetrazines Related to the Antitumor Drug Temozolomide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3628
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 2-diazo-3-cyano-4-methyl-5-phenylpyrrole 反应 0.17h， 以70%的产率得到2-Acetamido-3-cyano-4-methyl-5-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  The Photochemistry of 2-Diazo- and 3-Diazopyrroles

  摘要：

  The photochemistry of 2-diazo- and 3-diazopyrroles has been investigated. The irradiation of 2-diazo-3-cyano-4-methyl-5-phenylpyrrole in various reaction solvents brings to a photolytic singlet carbene intermediate, which evolves into 2-substituted pyrroles. A substituent effects has been recognized in the irradiations of some 3-diazopyrroles in methanol.

  DOI：

  10.3987/com-99-8519

文献信息

• Pyrrolo[2,1-d][1,2,3,5]tetrazines, a New Class of Azolotetrazines Related to the Antitumor Drug Temozolomide
  作者：Patrizia Diana

  DOI：10.1055/s-1999-3628

  日期：1999.12
• The Photochemistry of 2-Diazo- and 3-Diazopyrroles
  作者：Silvestre Buscemi、Andrea Pace、Girolamo Cirrincione、Patrizia Diana

  DOI：10.3987/com-99-8519

  日期：——

  The photochemistry of 2-diazo- and 3-diazopyrroles has been investigated. The irradiation of 2-diazo-3-cyano-4-methyl-5-phenylpyrrole in various reaction solvents brings to a photolytic singlet carbene intermediate, which evolves into 2-substituted pyrroles. A substituent effects has been recognized in the irradiations of some 3-diazopyrroles in methanol.