4-乙基氨基-哌啶-1-羧酸苄酯 | 159874-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基氨基-哌啶-1-羧酸苄酯
• 中文别名: 4-乙基氨基哌啶-1-羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl 4-(ethylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-ethylamino-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；1-Benzyloxycarbonyl-4-(ethylamino)piperidine
• CAS: 159874-38-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: AGRCCDZHIDRWPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基氨基-哌啶-1-羧酸苄酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Benzyloxycarbonyl-4-(N-ethyltrifluoroacetamido)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型化合物的化学结构，化学式为I，其中R.sup.1、R.sup.2、J、m和M的取值如规范中所定义，这些化合物能够拮抗内源性神经肽tachykinins之一在神经激肽2（NK2）受体上的药理作用，因此在需要这种拮抗作用的情况下非常有用，比如在治疗哮喘及相关疾病时。该发明还提供了含有这些新型化合物的药物组合物，用于上述治疗，以及这些化合物的使用方法、制造过程和中间体。

  公开号：

  US05576333A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 、 乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 4-乙基氨基-哌啶-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、R5和R5′，或其药用活性盐。这些化合物是用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20090076081A1

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017021730A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula (1a) or a salt thereof, wherein p, q, r, s, Q, R3 and R4 are as defined herein.

  这项发明涉及激动肌肉胆碱受体和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗肌肉胆碱M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式（1a）或其盐的化合物，其中p、q、r、s、Q、R3和R4如本文所定义。
• [EN] 1,4 DI SUBSTITUTED PYRROLIDINE - 3 - YL -AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS 1,4 DI SUBSTITUÉS PYROLIDINE-3-YL-AMINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2012066077A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Therapeutic compounds are disclosed having the general formula (1) that are useful for the treatment of metabolic disorders, including type II diabetes.The compounds have activity as agonists of GPR1 19. Compounds having the stereochemistry of formula (la) may also demonstrate DPP-IV inhibitory activity.

  揭示了具有一般式（1）的治疗化合物，可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。这些化合物具有作为GPR1 19激动剂的活性。具有式（la）的立体化学构型的化合物也可能表现出DPP-IV抑制活性。
• [EN] 1,4 DISUBSTITUTED PYRROLIDINE - 3 - YL -AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYROLIDIN-3-YL-AMINE 1,4 DISUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2013026587A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Therapeutic compounds are disclosed having the general formula (I) that are useful for the treatment of metabolic disorders, including type II diabetes. The compounds have activity as agonists of GPR1 19. Compounds having stereochemistry of formula (la) may also demonstrate DPP-IV inhibitory activity.

  揭示了具有一般式(I)的治疗化合物，可用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。这些化合物具有作为GPR1 19激动剂的活性。具有一般式(la)立体化学的化合物也可能表现出DPP-IV抑制活性。
• A general catalytic β-C–H carbonylation of aliphatic amines to β-lactams
  作者：Darren Willcox、Ben G. N. Chappell、Kirsten F. Hogg、Jonas Calleja、Adam P. Smalley、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1126/science.aaf9621

  日期：2016.11.18

  straightforward palladium-catalyzed process exploits a distinct reaction pathway, wherein a sterically hindered carboxylate ligand orchestrates an amine attack on a palladium anhydride to transform aliphatic amines into β-lactams. The reaction is successful with a wide range of secondary amines and can be used as a late-stage functionalization tactic to deliver advanced, highly functionalized amine products

  CO 率先制造 β-内酰胺环 应变的 β-内酰胺环是青霉素和其他一些药物的关键特征。威尔考克斯等人。通过一氧化碳与仲胺的钯催化偶联，设计了一条通向这些四元环基序的通用途径。庞大的羧酸盐配体似乎有助于将 CO 初步掺入 Pd 酐中，然后通过 C-H 活化被胺攻击以建立闭环。与之前的 C-H 活化先于 CO 插入的方案相比，这种方法拓宽了底物范围。科学，这个问题 p。851 庞大的羧酸盐配体引导钯将一氧化碳和仲胺偶联成用于药物研究的多功能基序。胺的合成和功能化方法对于各种化学应用具有本质的重要性。我们提出了一种通用的碳氢键活化过程，该过程结合了现成的脂肪胺和原料气一氧化碳，以形成合成通用的增值酰胺产品。操作简单的钯催化过程利用了独特的反应途径，其中空间位阻的羧酸盐配体协调对钯酐的胺攻击，将脂肪胺转化为 β-内酰胺。该反应可成功用于多种仲胺，并可用作后期官能化策略，以提供可用于药物研究和其他领域
• Carboxamide derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05576333A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The present invention concerns novel carboxamide derivatives of formula I, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, J, m, and M have any of the values defined in the specification, which antagonize the pharmacological actions of one of the endogenous neuropeptide tachykinins at the neurokinin 2 (NK2) receptor, making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the novel carboxamide derivatives for use in such treatment, methods for their use, and processes and intermediates for the manufacture of the novel carboxamide derivatives.

  本发明涉及新型化合物的化学结构，化学式为I，其中R.sup.1、R.sup.2、J、m和M的取值如规范中所定义，这些化合物能够拮抗内源性神经肽tachykinins之一在神经激肽2（NK2）受体上的药理作用，因此在需要这种拮抗作用的情况下非常有用，比如在治疗哮喘及相关疾病时。该发明还提供了含有这些新型化合物的药物组合物，用于上述治疗，以及这些化合物的使用方法、制造过程和中间体。