3-[4,6-Dibromo-2-(2-chlorophenyl)-3-pyridyl]propionic acid | 749925-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[4,6-Dibromo-2-(2-chlorophenyl)-3-pyridyl]propionic acid
• 英文别名: 3-[4,6-dibromo-2-(2-chlorophenyl)pyridin-3-yl]propanoic acid
• CAS: 749925-30-2
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂ClNO₂
• 分子量: 419.5
• InChiKey: NKNXFSVYVNNPBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.775±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4,6-Dibromo-2-(2-chlorophenyl)-3-pyridyl]propionic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 、 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1-(2,6-dichlorophenyl)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  p38 Inhibitors: piperidine- and 4-aminopiperidine-substituted naphthyridinones, quinolinones, and dihydroquinazolinones

  摘要：

  We have synthesized a series of C7-piperidine- and 4-aminopiperidine-substituted naphthyridinones, quinolinones, and dihydroquinazolinones that are highly potent inhibitors of both p38 MAP kinase activity and TNF-alpha release. The 4-aminopenta-methylpiperidine naphthyridinone 5, which was designed to block metabolism at major 'hot spots', combined excellent inhibitory potency with good oral bioavailability in the rat. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00990-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 溴 、 镍 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-[4,6-Dibromo-2-(2-chlorophenyl)-3-pyridyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  p38 Inhibitors: piperidine- and 4-aminopiperidine-substituted naphthyridinones, quinolinones, and dihydroquinazolinones

  摘要：

  We have synthesized a series of C7-piperidine- and 4-aminopiperidine-substituted naphthyridinones, quinolinones, and dihydroquinazolinones that are highly potent inhibitors of both p38 MAP kinase activity and TNF-alpha release. The 4-aminopenta-methylpiperidine naphthyridinone 5, which was designed to block metabolism at major 'hot spots', combined excellent inhibitory potency with good oral bioavailability in the rat. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00990-3

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Boehm Charles Jeffrey

  公开号：US20060211727A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-1,8-napthyridin-2(1H)-one compounds; 1,5,7 trisubstituted-1,6-napthyridine-2-(1H)-one compounds and 1,5,7-trisubstituted quinoline-2(1H)-one compounds, processes for the preparation thereof, the use thereof in treating CSBP/p38 kinase mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  小说替代了1,5,7-三取代-1,8-萘啶-2（1H）-酮化合物；1,5,7-三取代-1,6-萘啶-2-（1H）-酮化合物和1,5,7-三取代喹啉-2（1H）-酮化合物，制备这些化合物的方法，将其用于治疗CSBP / p38激酶介导的疾病以及用于此类治疗的制药组合物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BOEHM JEFFREY CHARLES

  公开号：US20090239897A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-1,8-napthyridin-2(1H)-one compounds; 1,5,7 trisubstituted-1,6-napthyridine-2-(1H)-one compounds and 1,5,7-trisubstituted quinoline-2(1H)-one compounds, processes for the preparation thereof, the use thereof in treating CSBP/p38 kinase mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  小说替代了1,5,7-三取代-1,8-萘啶-2（1H）-酮化合物; 1,5,7-三取代-1,6-萘啶-2-（1H）-酮化合物和1,5,7-三取代喹啉-2（1H）-酮化合物，其制备方法，用于治疗CSBP / p38激酶介导的疾病，并用于此类治疗的制药组合物。
• Compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07550480B2

  公开（公告）日：2009-06-23

  Novel substituted 1,5,7-trisubstituted-1,8-napthyridin-2(1H)-one compounds; 1,5,7 trisubstituted-1,6-napthyridine-2-(1H)-one compounds and 1,5,7-trisubstituted quinoline-2(1H)-one compounds, processes for the preparation thereof, the use thereof in treating CSBP/p38 kinase mediated diseases and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  小说替代了1,5,7-三取代-1,8-萘啶-2（1H）-酮化合物；1,5,7-三取代-1,6-萘啶-2-（1H）-酮化合物和1,5,7-三取代喹啉-2（1H）-酮化合物，其制备过程，用于治疗CSBP / p38激酶介导的疾病以及用于此类治疗的制药组合物。
• EP1596860A4
  申请人：——

  公开号：EP1596860A4

  公开（公告）日：2009-05-27
• US7550480B2
  申请人：——

  公开号：US7550480B2

  公开（公告）日：2009-06-23