4-(3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde | 1118020-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(3-Phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 1118020-89-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O
• 分子量: 298.344
• InChiKey: CZLYYUJKPMOKQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde 在 四氯化碳 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 2-[4-(chloromethyl)phenyl]-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用点击片段方法生成 Akt 共价变构抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一个小型潜在共价变构咪唑并吡啶抑制剂库，利用点击化学实现了模块化方法。随后探索了这些化合物的结合模式、效力和抗增殖活性。鉴定出三种新型共价抑制剂，对 Akt1 和各种癌细胞系表现出中等活性，可能为未来具有改进特性的共价变构抑制剂铺平道路。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100776
• 作为产物：
  描述：

  4-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-苯甲腈 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-(3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用点击片段方法生成 Akt 共价变构抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一个小型潜在共价变构咪唑并吡啶抑制剂库，利用点击化学实现了模块化方法。随后探索了这些化合物的结合模式、效力和抗增殖活性。鉴定出三种新型共价抑制剂，对 Akt1 和各种癌细胞系表现出中等活性，可能为未来具有改进特性的共价变构抑制剂铺平道路。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100776

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITÄT DORTMUND

  公开号：WO2016177746A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to a 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative according to general formula (I), and the use of the 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative in the diagnosis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种根据通用公式（I）的2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物，以及将2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物用于癌症的诊断或治疗之用途。
• [EN] FUSED IMIDAZOLES FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] IMIDAZOLES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009021990A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds of Formula (I), a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof,wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibi tors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• FUSED BICYCLIC IMIDAZOLES
  申请人：HOLDER Swen

  公开号：US20090156604A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和其融合的咪唑环，R4，R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。
• Fused bicyclic imidazoles
  申请人：Hölder Swen

  公开号：US08592591B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物或其互变异构体或盐，其中环B和与其融合的咪唑，R4，R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K / Akt途径的抑制剂。
• KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Technische Universität Dortmund

  公开号：EP3091016A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  The present invention relates to a 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative according to general formula (I), and the use of the 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative in the diagnosis or treatment of cancer.

  本发明涉及通式（I）的 2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物，以及 2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物在癌症诊断或治疗中的应用。