prop-2-enyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-oxo-3-[(2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)methyl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 103109-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-oxo-3-[(2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)methyl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 103109-61-1
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₇SSi
• 分子量: 495.629
• InChiKey: UAAZPBYQJMSBOM-SUFBMKPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  122.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-oxo-3-[(2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)methyl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 prop-2-enyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-3-[(2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl)methyl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Perrone, Ettore, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 6, p. 1329 - 1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  仲班酸 、 <4S,5R,6S(R)>-3-(hydroxymethyl)-6-<1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-enecarboxylic acid 2-allyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到prop-2-enyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[[3-[[(5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-oxo-2-prop-2-enoxycarbonyl-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl]methyl]-2,4,5-trioxoimidazolidin-1-yl]methyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Perrone, Ettore, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 6, p. 1329 - 1340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALPEGIANI, MARCO;BEDESCHI, ANGELO;PERRONE, ETTORE;ZARINI, FRANCO;FRANCESC+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N 6, C. 1329-1340
  作者：ALPEGIANI, MARCO、BEDESCHI, ANGELO、PERRONE, ETTORE、ZARINI, FRANCO、FRANCESC+

  DOI：——

  日期：——