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3,4-di(methoxymethoxy)benzyl iodide | 491853-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-di(methoxymethoxy)benzyl iodide
英文别名
4-(Iodomethyl)-1,2-bis(methoxymethoxy)benzene
3,4-di(methoxymethoxy)benzyl iodide化学式
CAS
491853-68-0
化学式
C11H15IO4
mdl
——
分子量
338.142
InChiKey
WIXLQUKLUUSIAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and11C-labelling of (E,E)-1-(3?,4?-dihydroxystyryl)-4-(3?-methoxy-4?-hydroxystyryl) benzene for PET imaging of amyloid deposits?
    摘要:
    淀粉样蛋白结合染料刚果红的羧酸衍生物不能很好地进入大脑,因此不能作为体内淀粉样蛋白成像剂。我们设计出了一种中性淀粉样蛋白探针--(E,E)-1-(3′,4′-二羟基苯乙烯基)-4-(3′-甲氧基-4′-羟基苯乙烯基)苯(3),这种探针不含任何羧酸基,通过 12 步反应顺序合成,总产率为 30%。通过对对称的 4,4′-二甲酰基保护前体进行[11C]甲基碘([11C]CH3I)甲基化,然后进行脱保护,非对称化合物 3 也被标记为 C-11。初步评估表明,化合物 3 可选择性地染色死后 AD 大脑中的斑块和神经纤维缠结,并在体外对 Aβ(1-40)纤维表现出良好的结合亲和力(Ki=38±8 nM)。体内药代动力学研究表明,[11C]3 比其羧酸类似物具有更高的脑摄取率,并能很好地从正常对照小鼠脑中清除。在 NOR-beta 转基因小鼠模型中,[11C]3 也表现出与胰腺淀粉样蛋白沉积物的特异性体内结合。这些结果证明有理由进一步研究 3 和类似衍生物作为体内淀粉样蛋白沉积定量的替代标记物。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.585
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-di(methoxymethoxy)benzyl alcohol咪唑三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到3,4-di(methoxymethoxy)benzyl iodide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and11C-labelling of (E,E)-1-(3?,4?-dihydroxystyryl)-4-(3?-methoxy-4?-hydroxystyryl) benzene for PET imaging of amyloid deposits?
    摘要:
    淀粉样蛋白结合染料刚果红的羧酸衍生物不能很好地进入大脑,因此不能作为体内淀粉样蛋白成像剂。我们设计出了一种中性淀粉样蛋白探针--(E,E)-1-(3′,4′-二羟基苯乙烯基)-4-(3′-甲氧基-4′-羟基苯乙烯基)苯(3),这种探针不含任何羧酸基,通过 12 步反应顺序合成,总产率为 30%。通过对对称的 4,4′-二甲酰基保护前体进行[11C]甲基碘([11C]CH3I)甲基化,然后进行脱保护,非对称化合物 3 也被标记为 C-11。初步评估表明,化合物 3 可选择性地染色死后 AD 大脑中的斑块和神经纤维缠结,并在体外对 Aβ(1-40)纤维表现出良好的结合亲和力(Ki=38±8 nM)。体内药代动力学研究表明,[11C]3 比其羧酸类似物具有更高的脑摄取率,并能很好地从正常对照小鼠脑中清除。在 NOR-beta 转基因小鼠模型中,[11C]3 也表现出与胰腺淀粉样蛋白沉积物的特异性体内结合。这些结果证明有理由进一步研究 3 和类似衍生物作为体内淀粉样蛋白沉积定量的替代标记物。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.585
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