2-Methoxy-2,6-dimethyl-4-prop-2-ynylheptane-3,5-dione | 184294-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methoxy-2,6-dimethyl-4-prop-2-ynylheptane-3,5-dione
• CAS: 184294-15-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: AETFYPUAVGCKFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-2,6-dimethyl-4-prop-2-ynylheptane-3,5-dione 在 aluminum oxide 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-isopropyl-3-(2-methyl-2-methoxy-1-oxopropyl)-5-(3-methyl-2-oxobutyl)furan
  参考文献：
  名称：

  空间位阻 2-炔丙基-1,3-二酮的酰化

  摘要：

  在 CuCl 存在下，空间位阻的 2-炔丙基-1,3-二酮在末端炔基被酰氯酰化。揭示了反应的一些特性。

  DOI：

  10.1007/bf02494429
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-2,6,6-dimethylheptane-3,5-dione 、 3-溴丙炔 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到2-Methoxy-2,6-dimethyl-4-prop-2-ynylheptane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of sterically hindered 1,3-diketones under phase-transfer conditions

  摘要：

  Sterically hindered 1,3-diketones react selectively with propargyl and allyl bromides under conditions of phase transfer catalysis to give C-alkylated products, whereas reactions with butyl and benzyl chlorides yield mixtures of C- and O-isomers. Gn increase in the size of the substituents present in the initial 1,3-diketone hampers introduction of the second propargyl group. The propargyl-substituted 1,3-diketones undergo cyclization under the alkylation conditions to give substituted furans.

  DOI：

  10.1007/bf01435389

文献信息

• Aminomethylation of hindered 2-propargyl-1,3-diketones
  作者：A. S. Zanina、S. I. Shergina、I. E. Sokoiov、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf01431628

  日期：1996.5

  Abstract2-Propargyl-substituted methoxy-1,3-diketones react with alkoxymethylamines or paraform and secondary amines in the presence of CuCl at the acetylene group to afford Mannich bases.

  摘要 2-炔丙基取代的甲氧基-1,3-二酮在乙炔基团上有 CuCl 的情况下与烷氧基甲胺或仲胺和仲胺反应生成曼尼希碱。