tert-butyl 3-(2-{1-[4-(4-{2-[1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1197884-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-{1-[4-(4-{2-[1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[1-[4-[4-[2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]ethyl]triazol-1-yl]butyl]triazol-4-yl]ethyl]indole-1-carboxylate；tert-butyl 3-[1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[1-[4-[4-[2-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]ethyl]triazol-1-yl]butyl]triazol-4-yl]ethyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1197884-63-1
• 化学式: C₅₂H₅₈N₈O₈S₂
• 分子量: 987.213
• InChiKey: YGGRYYWSWDXEFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-3-(1-tosyl-3-butynyl)-1H-indole 、 1,4-二叠氮基丁烷 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 异抗坏血酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到tert-butyl 3-(2-{1-[4-(4-{2-[1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl]-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种“点击”合成3- [2-（1-烷基三唑-4-基）乙基]吲哚的方法

  摘要：

  N-（叔丁氧基羰基）-3-（1-甲苯基-3-丁炔基）-1 H-吲哚与各种叠氮化物的铜催化环加成反应容易地提供相应的（三唑基乙基）吲哚。这些衍生物可被视为吲哚-3-丙酸的模拟物，因为三唑环的电子特征与酰胺基密切相关。所获得的（吲哚基乙基）三唑可以利用涉及甲苯磺酰基的消除加成反应而进一步官能化。 炔烃-环加成-杂环-吲哚-亲核加成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216901

文献信息

• A ‘Click’ Approach to the Synthesis of 3-[2-(1-Alkyltriazol-4-yl)ethyl]indoles
  作者：Marino Petrini、Rafik Shaikh

  DOI：10.1055/s-0029-1216901

  日期：2009.9

  corresponding (triazolylethyl)indoles. These derivatives can be regarded as indole-3-propionic acid mimics because of the electronic features of the triazole ring that are closely related to the amido group. The obtained (indolylethyl)triazoles can be further functionalized exploiting an elimination-addition reaction involving the tosyl group. alkynes - cycloadditions - heterocycles - indoles - nucleophilic additions

  N-（叔丁氧基羰基）-3-（1-甲苯基-3-丁炔基）-1 H-吲哚与各种叠氮化物的铜催化环加成反应容易地提供相应的（三唑基乙基）吲哚。这些衍生物可被视为吲哚-3-丙酸的模拟物，因为三唑环的电子特征与酰胺基密切相关。所获得的（吲哚基乙基）三唑可以利用涉及甲苯磺酰基的消除加成反应而进一步官能化。 炔烃-环加成-杂环-吲哚-亲核加成