(3-oxo-1,3-diphenylpropyl) N,N-dimethylcarbamodithioate | 30650-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3-oxo-1,3-diphenylpropyl) N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 30650-97-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS₂
• 分子量: 329.487
• InChiKey: MODGCPVYZTZPAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  479.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3-oxo-1,3-diphenylpropyl) N,N-dimethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, molecular docking and biological evaluation of new dithiocarbamates substituted benzimidazole and chalcones as possible chemotherapeutic agents

  摘要：

  A series of novel dithiocarbamates with benzimidazole and chalcone scaffold have been designed synthesised and evaluated for their antimitotic activity. Compounds 4c and 9d display the most promising antimitotic activity with IC50 of 1.66 mu M and 1.52 mu M respectively. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.018

文献信息

• Synthesen von Dithiourethanen durch Anlagerungsreaktionen
  作者：N. Kreutzkamp、H. Peschel

  DOI：10.1002/ardp.19713040702

  日期：——

  Ausgehend von Umsetzungen aktivierter Doppelbindungen mit Alkali‐ und Ammonium‐dithio‐carbamaten, die in der Regel nur zu einem Gleichgewicht führen, wurde ein Eintopfverfahren entwickelt, das auf alle Arten ungesättigter Verbindungen mit einer β‐ständigen elektronenanziehenden Gruppe anwendbar ist und die Darstellung substituierter Dithiourethane (3) in hohen Ausbeuten ermöglicht.

  基于活化的双键与碱和二硫代氨基甲酸铵的反应，通常只会导致平衡，开发了一种一锅法，可用于所有类型的 β 吸电子基团的不饱和化合物位置和用于制备取代的二硫代氨基甲酸酯 (3) 使得高产率成为可能。
• Rani, R. Meera; Naidu, M. R. S.; Ramadas, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 289 - 290
  作者：Rani, R. Meera、Naidu, M. R. S.、Ramadas, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• RANI, R. MEERA;NAIDU, M. R. S.;RAMADAS, S. R., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 3, 289-290
  作者：RANI, R. MEERA、NAIDU, M. R. S.、RAMADAS, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• PERJESI P.; SZABO D.; FOLDESI A., ACTA CHIM. HUNG., 122,(1986) N 2, 119-125
  作者：PERJESI P.、 SZABO D.、 FOLDESI A.

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, molecular docking and biological evaluation of new dithiocarbamates substituted benzimidazole and chalcones as possible chemotherapeutic agents
  作者：Keerthana Bacharaju、Swathi Reddy Jambula、Sreekanth Sivan、Saritha JyostnaTangeda、Vijjulatha Manga

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.018

  日期：2012.5

  A series of novel dithiocarbamates with benzimidazole and chalcone scaffold have been designed synthesised and evaluated for their antimitotic activity. Compounds 4c and 9d display the most promising antimitotic activity with IC50 of 1.66 mu M and 1.52 mu M respectively. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.