7-(3-fluorophenyl)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(3-fluorophenyl)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole
• 英文别名: 7-(3-Fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)sulfonylindole；7-(3-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)sulfonylindole
• 化学式: C₂₁H₁₆FNO₃S
• 分子量: 381.427
• InChiKey: BKOKKLIOLKTMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-(3-fluorophenyl)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  N-芳磺酰基取代的1H吲哚衍生物作为信号转导子和转录激活子3（STAT3）和微管蛋白的小分子双重抑制剂

  摘要：

  信号转导子和转录激活子（STAT3）是开发抗癌药物的拟议治疗靶标。在本报告中，设计并合成了一系列N-芳基磺酰基取代的1 H吲哚衍生物作为STAT3抑制剂，评估了它们对多种肿瘤细胞的抗增殖活性，一些有效化合物的IC 50值小于10μM。进一步证实最有效的化合物4a在Tyr705处抑制STAT3磷酸化。进一步揭示4a使细胞周期停滞在G2 / M期并抑制微管蛋白聚合。这项研究描述了一系列的N-芳基磺酰基取代的1H 吲哚衍生物作为针对STAT3和微管蛋白的有效抗癌药。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.11.023