1-(4-amino-5-(3-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide | 1600524-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-amino-5-(3-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide
• CAS: 1600524-50-2
• 化学式: C₁₇H₁₈FN₅O₃
• 分子量: 359.36
• InChiKey: SCPSTQNPISPPQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  128.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-5-(3-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~180.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 2.2h， 生成 1-(7-(3-fluorophenyl)-2-(pentan-3-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)piperidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新的多官能咪唑并[4,5- C ]吡啶基序：合成，晶体研究，对接研究和抗菌评估

  摘要：

  已经合成了新的抗菌剂，咪唑并[4,5- c ]吡啶衍生物。我们已经开发出一种用于最终反应的新合成方案，即在T3P介导的DBU存在下，由取代的3,4-二氨基吡啶和羧酸高效微波辅助合成咪唑并[4,5-c]吡啶。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱分析和元素分析对新化合物的化学结构进行了表征。另外，还已经记录了化合物9c的单晶X射线衍射。在体外的化合物的抗微生物活性对各种革兰氏阴性，革兰氏阳性细菌和真菌进行的。在经过测试的化合物9c中，9e，9g，9k和9l显示出有希望的抗菌活性。进行了GlcN-6-P合酶与新合成化合物的分子对接。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.019
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-碘-4-吡啶胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(4-amino-5-(3-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新的多官能咪唑并[4,5- C ]吡啶基序：合成，晶体研究，对接研究和抗菌评估

  摘要：

  已经合成了新的抗菌剂，咪唑并[4,5- c ]吡啶衍生物。我们已经开发出一种用于最终反应的新合成方案，即在T3P介导的DBU存在下，由取代的3,4-二氨基吡啶和羧酸高效微波辅助合成咪唑并[4,5-c]吡啶。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱分析和元素分析对新化合物的化学结构进行了表征。另外，还已经记录了化合物9c的单晶X射线衍射。在体外的化合物的抗微生物活性对各种革兰氏阴性，革兰氏阳性细菌和真菌进行的。在经过测试的化合物9c中，9e，9g，9k和9l显示出有希望的抗菌活性。进行了GlcN-6-P合酶与新合成化合物的分子对接。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.019