4-amino-3-(3-methylfuran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 1075220-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-3-(3-methylfuran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1075220-93-7
• 化学式: C₇H₈N₄OS
• 分子量: 196.233
• InChiKey: OVTLAZVURQYVNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(3-methylfuran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione 、 (2E)-3-(1-苯并呋喃-2-基)丙烯酸 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl]-3-(3-methyl-2-furyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-取代(6-[(E)-2-(1-苯并呋喃-2-基)乙烯基][1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑的合成

  摘要：

  已经研究了 (2E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-propenoic acid 与 4-amino-5-R-1,2,4-triazole-3-thioles 的反应。已确定 6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] 噻二唑是杂环化的结果。

  DOI：

  10.1080/10426500701557310
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-amino-3-(3-methylfuran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  3-取代(6-[(E)-2-(1-苯并呋喃-2-基)乙烯基][1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑的合成

  摘要：

  已经研究了 (2E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-propenoic acid 与 4-amino-5-R-1,2,4-triazole-3-thioles 的反应。已确定 6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] 噻二唑是杂环化的结果。

  DOI：

  10.1080/10426500701557310

文献信息

• Synthesis and reactions of 3-(3-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propenic acid
  作者：V. S. Matiichuk、M. A. Potopnyk、N. D. Obushak

  DOI：10.1134/s107042800905011x

  日期：2009.5

  The reaction of ethyl 4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate with the malonic acid led to the formation (2E)-3-(3-ethoxycarbonyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)propenic acid. In reactions of this acid chloride with 4-amino-5-aryl(hetaryl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols were obtained ethyl 4-[(E)-2-3-aryl(hetaryl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl}ethenyl]-1-phenyl-1H-pyrazoe-3-carboxylates, with 5-aryltetrazoles, ethyl 4-[(E)-2-(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-ethenyl]-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylates, with 1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) followed by the Baker-Venkataraman rearrangement and the cyclization, ethyl 4-[(E)-2-(6,8-dimethyl-4-oxo-4Hchromen-2-yl)ethenyl]-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate.