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[2-Hydroxy-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-cyclopentyl]-phenyl-methanone | 84627-13-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-Hydroxy-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-cyclopentyl]-phenyl-methanone
英文别名
[2-Hydroxy-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylcyclopentyl]-phenylmethanone
[2-Hydroxy-4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-cyclopentyl]-phenyl-methanone化学式
CAS
84627-13-4
化学式
C32H30O4
mdl
——
分子量
478.588
InChiKey
NNRGDZMSBLQTSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • Heterogeneous Dual Photoredox-Lewis Acid Catalysis Using a Single Bifunctional Nanomaterial
    作者:Gregory K. Hodgson、Juan C. Scaiano
    DOI:10.1021/acscatal.7b04032
    日期:2018.4.6
    photoredox-Lewis acid catalysis using a versatile and efficient nanocomposite: samarium oxide nanoparticle-decorated titanium dioxide. This emerging class of nanomaterials harnesses the Lewis acidity of the lanthanide, eliminates product contamination by the catalyst, and can be excited with visible light. Useful intermolecular and intramolecular net reductive and net neutral photoredox cyclization reactions are
    我们报告使用一种多功能和有效的纳米复合材料:氧化oxide纳米粒子修饰的二氧化钛异质双光氧化还原-路易斯酸催化。这种新兴的纳米材料利用了系元素的路易斯酸度,消除了催化剂对产物的污染,并且可以被可见光激发。提出了有用的分子间和分子内净还原和净中性光氧化还原环化反应,作为这种可重复使用的多相纳米催化剂在合成相关的有机转化中的一般功效的实例。
  • Visible-Light-Driven Reductive (Cyclo)Dimerization of Chalcones over Heterogeneous Carbon Nitride Photocatalyst
    作者:Bogdan Kurpil、Yevheniia Markushyna、Aleksandr Savateev
    DOI:10.1021/acscatal.8b04182
    日期:2019.2.1
    Single-electron reduction of chalcones to the respective radical anions is a useful technique to activate these molecules toward subsequent transformations. Herein, a metal-free photocatalytic version of chalcones reduction in the presence of triethanolamine as a convenient electron donor and using heterogeneous carbon nitride visible-light photocatalyst is presented. The reaction proceeds via a long-lived
    查耳酮单电子还原为相应的自由基阴离子是激活这些分子进行后续转化的有用技术。在此,提出了在三乙醇胺作为方便的电子供体存在下并使用非均相氮化碳可见光光催化剂还原查尔酮的无属光催化方案。该反应通过异质有机半导体的长寿命自由基种类进行。研究了反应的范围,并研究了查耳酮自由基偶联的区域选择性。(1)十个查耳酮生成选择性多取代的环戊醇,分离产率为31-73%;(2)两个带有电子给体基团的查耳酮,4-MeOC 6 H 4和2-噻吩基分别产生β-酮二烯,分离产率分别为42%和53%。(3)五氟苯基取代的查尔酮仅给出自由基偶联的产物,然后从三乙醇胺-己烷-1,6-二酮中转移氢,分离出产率为65%。两种不同查耳酮混合物的还原性交叉环二聚反应区域选择性地进行,形成了四种可能产物中的一种。通过循环伏安法和线性扫描伏安法研究了该机理,表明该反应通过质子偶联电子转移进行。
  • MIREK, J.;GAWEDA, M.;KAWALEK, B., POL. J. CEM., 1981, 55, N 5, 988-993
    作者:MIREK, J.、GAWEDA, M.、KAWALEK, B.
    DOI:——
    日期:——
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