1-acetyl-2-phenyl-3-methylindolizine | 90995-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-acetyl-2-phenyl-3-methylindolizine
• 英文别名: 1-(3-Methyl-2-phenylindolizin-1-yl)ethanone
• CAS: 90995-69-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: KTDISMPWNDAFMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-2-phenyl-3-methylindolizine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.0h， 以68%的产率得到3-Methyl-1-nitro-2-phenylindolizine
  参考文献：
  名称：

  亲电ipso替代。第3部分。3-取代的吲哚，4-取代的N，N-二甲基苯胺，1-和3-取代的吲哚嗪与亚硝酸的反应

  摘要：

  3-取代的吲哚，N，N-二甲基苯胺以及1-和3-取代的吲哚嗪与亚硝酸的反应产生ipso-取代的产物，基本上是相应的硝基衍生物。根据反应产物，esr证据和底物氧化电位，提出了第一步电子转移过程。

  DOI：

  10.1039/p29840000165
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯基中氮茚 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到1-acetyl-2-phenyl-3-methylindolizine
  参考文献：
  名称：

  亲电ipso替代。第3部分。3-取代的吲哚，4-取代的N，N-二甲基苯胺，1-和3-取代的吲哚嗪与亚硝酸的反应

  摘要：

  3-取代的吲哚，N，N-二甲基苯胺以及1-和3-取代的吲哚嗪与亚硝酸的反应产生ipso-取代的产物，基本上是相应的硝基衍生物。根据反应产物，esr证据和底物氧化电位，提出了第一步电子转移过程。

  DOI：

  10.1039/p29840000165

文献信息

• COLONNA, M.;GRECI, L.;POLONI, M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 2, 165-169
  作者：COLONNA, M.、GRECI, L.、POLONI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic ipso-substitutions. Part 3. Reactions of 3-substituted indoles,4-substituted N,N-dimethylanilines, and 1- and 3-substituted indolizines with nitrous acid
  作者：Martino Colonna、Lucedio Greci、Marino Poloni

  DOI：10.1039/p29840000165

  日期：——

  Reactions of 3-substituted indoles, N,N-dimethylanilines, and 1- and 3-substituted indolizines with nitrous acid yield products of ipso-substitutions, essentially the corresponding nitro-derivatives. An electron transfer process is proposed for the initial step, on the basis of reaction products, e.s.r. evidence, and substrate oxidation potentials.

  3-取代的吲哚，N，N-二甲基苯胺以及1-和3-取代的吲哚嗪与亚硝酸的反应产生ipso-取代的产物，基本上是相应的硝基衍生物。根据反应产物，esr证据和底物氧化电位，提出了第一步电子转移过程。