ethyl (3R)-3-hydroxy-4-methylpentanoate | 95614-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3R)-3-hydroxy-4-methylpentanoate
• 英文别名: (R)-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid ethyl ester；(R)-ethyl 3-hydroxy-4-methylpentanoate；(R)-ethyl 4-methyl-3-hydroxypentanoate；(S)-ethyl 3-hydroxy-4-methylpentanoate；ethyl (L)-3-hydroxy-4-methylpentanoate；ethyl (R)-3-hydroxy-4-methylpentanoate
• CAS: 95614-86-1
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: ODYXCJVPPHSSIG-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-hydroxy-4-methylpentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-3-hydroxy-4-methylpentyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of a broad range of new chiral phosphine–carbene ligands for asymmetric hydrogenation

  摘要：

  A straightforward and gram scale synthesis (six-step synthesis from enantioenriched beta-hydroxy esters) of new structurally simple phosphine-carbene ligands bearing a single stereogenic centre has been achieved. Enantioselectivities of up to 60-63% could be achieved in the hydrogenation of methylstilbene and dehydroaminoacids when the reactions were performed under 20-50 bar hydrogen pressure. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.02.017
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3S)-2,2-(ethylenedithio)-3-hydroxy-4-methylpentanoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到ethyl (3R)-3-hydroxy-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  基于手性 1,3,2-Oxazaborolidin-5-one 促进的不对称醛醇反应和非对映选择性自由基还原的本质上对映纯素和反丙酸酯醛醇加合物的不同合成

  摘要：

  本质上，对映纯的合成和反丙醇醛加合物是使用一种新的策略不同地合成的，该策略利用高度对映选择性的 1,3,2-oxazaborolidin-5-one-促进的醛醇反应与衍生自乙基 2-溴的乙烯酮甲硅烷基缩醛丙酸盐和高度非对映选择性的自由基脱溴反应。这些程序提供的产率增加到可用于实际合成的水平。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1485

文献信息

• Asymmetric Samarium-Reformatsky Reaction of Chiral α-Bromoacetyl-2-oxazolidinones with Aldehydes
  作者：Shin-ichi Fukuzawa、Hiroshi Matsuzawa、Shin-ichi Yoshimitsu

  DOI：10.1021/jo9914317

  日期：2000.3.1

  samarium(II) iodide mediated asymmetric Reformatsky-type reaction of chiral 3-bromoacetyl-2-oxazolidinones with various aldehydes was studied. A series of chiral 4-substituted 2-oxazolidinones 1-3 and 5,5-disubstituted "SuperQuat" oxazolidinones 4-5 were employed as chiral auxiliaries of the alpha-bromoacetic acid. The reaction of 1 with various aldehydes gave the alpha-unbranched beta-hydroxy carboximides

  研究了碘化sa（II）介导的手性3-溴乙酰基-2-恶唑烷酮与各种醛类的不对称Reformatsky型反应。一系列手性的4-取代的2-恶唑烷酮1-3和5，5-二取代的“ SuperQuat”恶唑烷酮4-5用作α-溴乙酸的手性助剂。1与各种醛的反应以高收率和高非对映异构体过量值（高达> 99％de）得到了α-支链的β-羟基羧酰亚胺。源自5,5-二苯基SuperQuat 5的大多数反应产物具有高度结晶性。一次重结晶可得到非对映体纯产物，而其他非对映体则无法通过光谱法检测到。β-羟基羧酰亚胺的绝对构型通过参考文献值通过相应的已知乙酯的旋光度来确定。在温和条件下，使用氢氧化锂很容易实现从辅助SuperQuats水解掉附加的β-羟基部分。得到的相应羧酸和返回的SuperQuats收率很高，没有任何消旋作用的迹象。反应的第一步是还原α-溴基团以生成烯醇，后者会增加醛的含量。发现来自苯甲醛的加合物（7i）
• Highly diastereoselective samarium-Reformatsky reaction of chiral α-bromoacetyl-2-oxazolidinones with aldehydes
  作者：Shin-ichi Fukuzawa、Masahiro Tatsuzawa、Kohki Hirano

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01446-4

  日期：1998.9

  Samarium(II) iodide mediated highly diastereoselective Reformatsky-type reaction of chiral α-bromoacetyl-2-oxazolidinones with aldehydes.

  碘化（II）介导的手性α-溴乙酰基-2-恶唑烷酮与醛类的高度非对映选择性Reformatsky型反应。
• Efficient asymmetric synthesis of chiral alcohols using high 2-propanol tolerance alcohol dehydrogenase <i>Sm</i>ADH2 <i>via</i> an environmentally friendly TBCR system
  作者：Zeyu Yang、Hengwei Fu、Wenjie Ye、Youyu Xie、Qinghai Liu、Hualei Wang、Dongzhi Wei

  DOI：10.1039/c9cy01794a

  日期：——

  Alcohol dehydrogenases (ADHs) together with the economical substrate-coupled cofactor regeneration system play a pivotal role in the asymmetric synthesis of chiral alcohols; however, severe challenges concerning the poor tolerance of enzymes to 2-propanol and the adverse effects of the by-product, acetone, limit its applications, causing this strategy to lapse. Herein, a novel ADH gene smadh2 was identified

  醇脱氢酶（ADHs）与经济的底物偶联辅因子再生系统一起在手性醇的不对称合成中起着关键作用。然而，有关酶对2-丙醇的耐受性差以及副产物丙酮的不利影响的严峻挑战限制了其应用，从而导致了该策略的失效。本文中，通过传统的基因组挖掘技术从嗜麦芽单胞菌中鉴定出一种新的ADH基因smadh 2 。将该基因克隆到大肠杆菌细胞中，然后表达以产生Sm ADH2。mADH2具有较宽的底物谱，即使在10.5 M（80％，v / v）浓度下也表现出出色的耐受性和对2-丙醇的卓越活性。此外，成功设计了新型恒温鼓泡塔反应器（TBCR）系统，以减轻气流对副产物丙酮的抑制作用，并连续补充2-丙醇。为了绿色合成，可以同时回收有机废物。在可持续系统中，在不增加外部辅酶的情况下，以高底物负载（> 150 g L -1）合成结构多样的手性醇。其中，约780 g L -1（6 M）乙酰乙酸乙酯在2.5 h内具有99.9％ee和7488
• Enzymatic ketone reduction: mapping the substrate profile of a short-chain alcohol dehydrogenase (YMR226c) from Saccharomyces cerevisiae
  作者：Yan Yang、Dunming Zhu、Timothy J. Piegat、Ling Hua

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.08.008

  日期：2007.8

  dehydrogenase (YMR226c) was found to effectively catalyze the enantioselective reductions of aryl-substituted acetophenones, α-chloroacetophenones, aliphatic ketones, and α- and β-ketoesters. While the enantioselectivity for the reduction of β-ketoesters was moderate, the acetophenone derivatives, aromatic α-ketoesters, some substituted α-chloroacetophenones, and aliphatic ketones were reduced to the

  克隆了酿酒酵母的短链醇脱氢酶（YMR226c）并在大肠杆菌中表达，并纯化了编码的蛋白质。用一系列酮评估该重组酶的活性和对映选择性。发现醇脱氢酶（YMR226c）有效催化芳基取代的苯乙酮，α-氯苯乙酮，脂肪族酮以及α-和β-酮酸酯的对映选择性还原。尽管还原β-酮酸酯的对映选择性中等，但苯乙酮衍生物，芳族α-酮酸酯，一些取代的α-氯苯乙酮和脂族酮被还原为具有优异对映选择性的相应手性醇。该酶的对映体一般遵循简单酮的Prelog法则。酯官能度在确定酶对α-和β-酮酸酯还原的对映体选择中起一定作用。
• Highly enantioselective double reduction of phenylglyoxal to ( R )-1-phenyl-1,2-ethanediol by one NADPH-dependent yeast carbonyl reductase with a broad substrate profile
  作者：Zhe Li、Weidong Liu、Xi Chen、Shiru Jia、Qiaqiang Wu、Dunming Zhu、Yanhe Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.085

  日期：2013.4

  Pichia pastoris GS115 were evaluated with a series of carbonyl compounds including aryl aldehydes, ketones, α- and β-ketoesters. This recombinant enzyme possessed a broad substrate profile with the ability of reducing both aldehydes and ketones. Especially, the enzyme catalyzed the double reduction of phenylglyoxal to (R)-1-phenyl-1,2-ethanediol with 99% yield and 99% ee by coupling with d-glucose dehydrogenase

  用一系列包括芳基醛，酮，α-和β-酮酸酯的羰基化合物评估了毕赤酵母GS115的羰基还原酶的活性和对映选择性。该重组酶具有广泛的底物特征，具有还原醛和酮的能力。尤其是，该酶通过与d偶联，以99％的收率和99％ee催化苯乙二醛双还原为（R）-1-苯基-1,2-乙二醇。-葡萄糖脱氢酶用于辅因子NADPH的再生，代表通过仅使用一种酶有效还原一个分子中的醛和酮官能团的第一个例子。此外，这项研究为指导这种多功能生物催化剂的未来应用提供了有价值的信息。