1-(1-Heptyl-2-methyl-3-trimethylsilyloxycarbazol-9-yl)ethanone | 299190-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-Heptyl-2-methyl-3-trimethylsilyloxycarbazol-9-yl)ethanone
• CAS: 299190-88-8
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₂Si
• 分子量: 409.644
• InChiKey: LGMKFFHPJNCINX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Heptyl-2-methyl-3-trimethylsilyloxycarbazol-9-yl)ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-庚基-2-甲基-9H-咔唑-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Antioxidant Alkaloid Carazostatin via Electrocyclic Ring Closure of 3-Butadienyl-2-methoxyindole

  摘要：

  Total synthesis of the naturally occurring antioxidant carazostatin was accomplished by an efficient method, Wittig reaction of 2-methoxyindol-3-one followed by electrocyclic reaction of 3-(1,3-butadienyl)indole.

  DOI：

  10.3987/com-00-8940
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-methoxy-3-[(1Z,3E)-3-methyl-2-trimethylsilyloxyundeca-1,3-dienyl]indol-1-yl]ethanone 以 萘烷 为溶剂， 以27%的产率得到1-(1-Heptyl-2-methyl-3-trimethylsilyloxycarbazol-9-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Antioxidant Alkaloid Carazostatin via Electrocyclic Ring Closure of 3-Butadienyl-2-methoxyindole

  摘要：

  Total synthesis of the naturally occurring antioxidant carazostatin was accomplished by an efficient method, Wittig reaction of 2-methoxyindol-3-one followed by electrocyclic reaction of 3-(1,3-butadienyl)indole.

  DOI：

  10.3987/com-00-8940

文献信息

• Total Synthesis of Antioxidant Alkaloid Carazostatin via Electrocyclic Ring Closure of 3-Butadienyl-2-methoxyindole
  作者：Yoshinori Nonaka、Tomomi Kawasaki、Masanori Sakamoto

  DOI：10.3987/com-00-8940

  日期：——

  Total synthesis of the naturally occurring antioxidant carazostatin was accomplished by an efficient method, Wittig reaction of 2-methoxyindol-3-one followed by electrocyclic reaction of 3-(1,3-butadienyl)indole.