Boc-Cys(Bzl)-Gln-OH | 76314-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Cys(Bzl)-Gln-OH
• CAS: 76314-74-4
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₆S
• 分子量: 439.533
• InChiKey: KWUVZQOJBYDVEB-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  147.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Cys(Bzl)-Gln-OH 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Z-Leu-Gly-Cys(Bzl)-Gln-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetradecapeptide corresponding to sequence 90-103 of bovine adrenodoxin.

  摘要：

  合成了两个十四肽，Z-Leu-Gly-Cys（Bzl）-Gln-Ile-Cys（Bzl）-Leu-Thr-Lys（Z）-Ala-Met-Asp（OBzl）-Asn-Met-OH（I）及其苄酯（VIII）。I是通过两个七肽[Z-Leu-Gly-Cys（Bzl）-Gln-Ile-Cys（Bzl）-Leu-NHNH2（II）和Boc-Thr-Lys（Z）-Ala-Met-Asp（OBzl）-Asn-Met-OH（III）]的缩合合成的，而VIII则是通过4个片段[Z-Leu-Gly-Cys（Bzl）-Gln-OH（XI），Boc-Ile-Cys（Bzl）-Leu-OH（X），Boc-Thr-Lys（Z）-Ala-NHNH2（IV）和Boc-Met-Asp（OBzl）-Asn-Met-OBzl（IX）]的逐步缩合合成的。去保护后的I和去保护后的VIII分别与铁和硫形成了配合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2105
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酰胺 、 Boc-S-苄基-L-半光氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 Boc-Cys(Bzl)-Gln-OH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetradecapeptide corresponding to sequence 90-103 of bovine adrenodoxin.

  摘要：

  合成了两个十四肽，Z-Leu-Gly-Cys（Bzl）-Gln-Ile-Cys（Bzl）-Leu-Thr-Lys（Z）-Ala-Met-Asp（OBzl）-Asn-Met-OH（I）及其苄酯（VIII）。I是通过两个七肽[Z-Leu-Gly-Cys（Bzl）-Gln-Ile-Cys（Bzl）-Leu-NHNH2（II）和Boc-Thr-Lys（Z）-Ala-Met-Asp（OBzl）-Asn-Met-OH（III）]的缩合合成的，而VIII则是通过4个片段[Z-Leu-Gly-Cys（Bzl）-Gln-OH（XI），Boc-Ile-Cys（Bzl）-Leu-OH（X），Boc-Thr-Lys（Z）-Ala-NHNH2（IV）和Boc-Met-Asp（OBzl）-Asn-Met-OBzl（IX）]的逐步缩合合成的。去保护后的I和去保护后的VIII分别与铁和硫形成了配合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2105