9-[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole | 872407-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
• 英文别名: 9-[2-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• CAS: 872407-32-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅
• 分子量: 267.333
• InChiKey: UIGRFRIPXUPBJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  532.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole 、 4-氨基苯甲酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以54%的产率得到(4-Aminophenyl)-[5-[2-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)ethyl]tetrazol-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  某些取代的{-{5- [2-（1,2,3,4-四氢咔唑-9-基）乙基]四唑-1-基}链烷酮的合成和抗伤害作用。

  摘要：

  通过使9- [2- （1H-四唑-5-基）-乙基] -2,3,4,9-四氢-1H-咔唑（2）和适当的酰氯。9- [2-（1H-四唑-5-基）乙基] -2,3,4,9-四氢-1H-咔唑（2）通过使3-（1,2,3,4-四氢咔唑- 9-基）丙腈（1）与叠氮化钠和氯化铵。通过IR，1 H-NMR，质谱和元素分析确认化学结构。通过乙酸诱导扭体法和热板法筛选化合物的抗伤害感受活性。发现1-苯基-2- {5- [2- [1,2（3,4-四氢咔唑-9-基）乙基]四唑-1-基}乙酮（13）是该系列中活性最高的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.07.013
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,2,3,4-四氢咔唑-9-基)丙腈 在 sodium azide 、 ammonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到9-[2-(1H-tetrazol-5-yl)ethyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  某些取代的{-{5- [2-（1,2,3,4-四氢咔唑-9-基）乙基]四唑-1-基}链烷酮的合成和抗伤害作用。

  摘要：

  通过使9- [2- （1H-四唑-5-基）-乙基] -2,3,4,9-四氢-1H-咔唑（2）和适当的酰氯。9- [2-（1H-四唑-5-基）乙基] -2,3,4,9-四氢-1H-咔唑（2）通过使3-（1,2,3,4-四氢咔唑- 9-基）丙腈（1）与叠氮化钠和氯化铵。通过IR，1 H-NMR，质谱和元素分析确认化学结构。通过乙酸诱导扭体法和热板法筛选化合物的抗伤害感受活性。发现1-苯基-2- {5- [2- [1,2（3,4-四氢咔唑-9-基）乙基]四唑-1-基}乙酮（13）是该系列中活性最高的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.07.013

文献信息

• Synthesis and antinociceptive activity of some substituted-{5-[2-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)ethyl]tetrazol-1-yl}alkanones
  作者：A. Rajasekaran、P.P. Thampi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.07.013

  日期：2005.12

  chloride. The chemical structures were confirmed by means of IR, 1H-NMR, mass spectra and elemental analysis. The compounds were screened for antinociceptive activity by acetic acid induced writhing method and hot plate method. 1-Phenyl-2-5-[2-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl)ethyl]tetrazol-1-yl}ethanone (13) was found to be the most active compound of the series.

  通过使9- [2- （1H-四唑-5-基）-乙基] -2,3,4,9-四氢-1H-咔唑（2）和适当的酰氯。9- [2-（1H-四唑-5-基）乙基] -2,3,4,9-四氢-1H-咔唑（2）通过使3-（1,2,3,4-四氢咔唑- 9-基）丙腈（1）与叠氮化钠和氯化铵。通过IR，1 H-NMR，质谱和元素分析确认化学结构。通过乙酸诱导扭体法和热板法筛选化合物的抗伤害感受活性。发现1-苯基-2- 5- [2- [1,2（3,4-四氢咔唑-9-基）乙基]四唑-1-基}乙酮（13）是该系列中活性最高的化合物。