(+)-(2E,6R)-3,7-dimethyl-2,7-octadien-1,6-diyl diacetate | 86530-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-(2E,6R)-3,7-dimethyl-2,7-octadien-1,6-diyl diacetate
• CAS: 86530-37-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: BHDPYTPTOSHMTA-BMGYJQCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2E,6R)-3,7-dimethyl-2,7-octadien-1,6-diyl diacetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2E,6R)-(+)-3,7-dimethyl-octa-2,7-diene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (3R,6S,7R,18R,19S)-, (3R,6S,7R,18R,19R)-, and (3R,6S,7R,18S,19R)-Quassiols A. A comment on the stereochemistry of natural quassiol A

  摘要：

  (3R,6S,7R,18R,19S)-、(3R,6S,7R,18R,19R)-和(3R,6S,7R,18S,19R)-型的Quassiols A通过使用面包酵母还原和不对称二羟基化反应被高对映选择性地合成，但它们的光学性质与天然quassiol A并不相同。天然quassiol A的立体结构已被提出。(C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00992-1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-Diessigsaeure-((6R,2E)-7-hydroxy-3,7-dimethyl-2-octen-1,6-diyl)ester 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (+)-(2E,6R)-3,7-dimethyl-2,7-octadien-1,6-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (3R,6S,7R,18R,19S)-, (3R,6S,7R,18R,19R)-, and (3R,6S,7R,18S,19R)-Quassiols A. A comment on the stereochemistry of natural quassiol A

  摘要：

  (3R,6S,7R,18R,19S)-、(3R,6S,7R,18R,19R)-和(3R,6S,7R,18S,19R)-型的Quassiols A通过使用面包酵母还原和不对称二羟基化反应被高对映选择性地合成，但它们的光学性质与天然quassiol A并不相同。天然quassiol A的立体结构已被提出。(C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00992-1

文献信息

• Synthesen der enantiomeren Aleuriaxanthine. Nachweis eines vorherrschenden (Z)-Aleuriaxanthins inAleuria
  作者：Walter Eschenmoser、Peter Uebelhart、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19830660110

  日期：1983.2.2

  Syntheses of the Enantiomeric Aleuriaxanthins. Detection of a Predominant (Z)-Aleuriaxanthin in Aleuria

  对映体鸢尾黄质的合成。Aleuria中主要的（Z）-无油黄质的检测