2-(carbomethoxy)-4-methylcyclohept-4-en-1-one | 76757-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(carbomethoxy)-4-methylcyclohept-4-en-1-one
• 英文别名: Methyl 3-methyl-7-oxo-3-cycloheptene-1-carboxylate；methyl 3-methyl-7-oxocyclohept-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 76757-71-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: KCVWZWPVAVHGJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylthiocyclopropyltriphenylphosphonium-tetrafluoroborat 、 2-(carbomethoxy)-4-methylcyclohept-4-en-1-one 在 potassium hydride 作用下， 生成 5-Methyl-1-phenylsulfanyl-2,4,7,8-tetrahydro-3H-azulene-3a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-Thio-substituted cyclopropylphosphonium salts: reagents for pentannulation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a017
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)cyclopropyl]ethanone 在 甲醇 、 potassium fluoride 、 伯吉斯试剂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 2-(carbomethoxy)-4-methylcyclohept-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific preparation of 2-(carbomethoxy)-4-methylcyclohept-4-enone via the divinylcyclopropane rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a034

文献信息

• 1-Thio-substituted cyclopropylphosphonium salts: reagents for pentannulation reactions
  作者：Joseph P. Marino、Michael P. Ferro

  DOI：10.1021/jo00322a017

  日期：1981.4
• Regiospecific preparation of 2-(carbomethoxy)-4-methylcyclohept-4-enone via the divinylcyclopropane rearrangement
  作者：Joseph P. Marino、Michael P. Ferro

  DOI：10.1021/jo00322a034

  日期：1981.4