2-(4-((2-(2,6-difluorophenyl)-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-N-(piperidin-4-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-((2-(2,6-difluorophenyl)-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-N-(piperidin-4-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[4-[[2-(2,6-difluorophenyl)-5-oxo-6,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]-N-piperidin-4-ylacetamide
• 化学式: C₂₅H₂₄F₂N₆O₂
• 分子量: 478.501
• InChiKey: BKXJQMGVAITXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 selenium(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三甲基铝 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.33h， 生成 2-(4-((2-(2,6-difluorophenyl)-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-N-(piperidin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1

文献信息

• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10196390B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：EP3110820B1

  公开（公告）日：2022-04-06
• US9340540B2
  申请人：——

  公开号：US9340540B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9630970B2
  申请人：——

  公开号：US9630970B2

  公开（公告）日：2017-04-25