1-[2-(2t-bromo-vinyl-(r))-phenyl]-ethanone-(1) | 117417-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(2t-bromo-vinyl-(r))-phenyl]-ethanone-(1)
• 英文别名: 1-[2-(2t-Brom-vinyl-(r))-phenyl]-aethanon-(1)；1-[2-[(E)-2-bromovinyl]phenyl]ethanone；1-[2-[(E)-2-bromoethenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 117417-04-6
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: YKINVPHXJNEWFF-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 (E)-1,2-bis(tri-n-butylstannyl)ethene 在 四(三苯基膦)钯 溴 作用下， 生成 1-[2-(2t-bromo-vinyl-(r))-phenyl]-ethanone-(1)
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化反式-1,2-双（三-正丁基锡烷基）乙烯与芳族卤化物的偶联：取代的反式-β-溴苯乙烯的简便合成

  摘要：

  反式-β-溴苯乙烯可以方便地以一锅两步的顺序以中等到高收率的方式制备。反式-1,2-双（三-正丁基锡烷基）乙烯与0.5当量的芳族溴化物或碘化物进行光滑的钯（0）催化偶联反应，得到反式-β-锡烷基苯乙烯。然后，在不经分离的情况下，将该中间体乙烯基锡烷经分子溴处理转化为取代的反式-溴苯乙烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85208-0

文献信息

• 80. A new general synthesis of 1-isoquinoline derivatives
  作者：W. Davies、J. F. Kefford、J. L. Osborne

  DOI：10.1039/jr9390000360

  日期：——
• Palladium(0) catalyzed coupling oftrans-1,2-Bis(tri-n-butylstannyl)ethylene with aromatic halides: a convenient Synthesis of substitutedtrans-β-bromostyrenes
  作者：Richard A. Haack、Thomas D. Penning、Stevan W. Djurić、John A. Dziuba

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85208-0

  日期：1988.1

  trans-β-Bromostyrenes have been conveniently prepared in moderate to high yield in a one-pot two-step sequence.trans-1,2-Bis(tri-n-butylstannyl)ethylene underwent a smooth palladium(0) catalyzed coupling reaction with 0.5 equivalents of aromatic bromide or iodide to furnish atrans-β-stannylstyrene. This intermediate vinyl stannane, without isolation, was then converted to the substitutedtrans-bromostyrene on

  反式-β-溴苯乙烯可以方便地以一锅两步的顺序以中等到高收率的方式制备。反式-1,2-双（三-正丁基锡烷基）乙烯与0.5当量的芳族溴化物或碘化物进行光滑的钯（0）催化偶联反应，得到反式-β-锡烷基苯乙烯。然后，在不经分离的情况下，将该中间体乙烯基锡烷经分子溴处理转化为取代的反式-溴苯乙烯。