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3-(6-ethoxy-3-ethoxycarbonyl-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-7-yl)acrylic acid | 95837-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(6-ethoxy-3-ethoxycarbonyl-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-7-yl)acrylic acid
英文别名
(E)-3-(3-ethoxy-6-ethoxycarbonyl-8-ethyl-5-oxo-1,8-naphthyridin-2-yl)prop-2-enoic acid
3-(6-ethoxy-3-ethoxycarbonyl-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-7-yl)acrylic acid化学式
CAS
95837-14-2
化学式
C18H20N2O6
mdl
——
分子量
360.367
InChiKey
IRPHJHZMRMOCPU-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    285-286 °C
  • 沸点:
    591.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    107.72
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(6-ethoxy-3-ethoxycarbonyl-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-7-yl)acrylic acid 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到ethyl 2,3-dibromo-3-(6-ethoxy-3-ethoxycarbonyl-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-7-yl)propionate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of antimicrobial agents. VI. Studies on the synthesis of furo(3,2-b)(1,8)naphthyridine derivatives.
    摘要:
    作为我们寻找新型抗菌剂的一部分,合成了5-乙基-8-氧-5,8-二氢呋喃[3,2-b]-[1,8]萘啶-7-羧酸及其2,3-二氢呋喃衍生物,即droxacin的4-氮类似物,并测试了它们的抗菌活性。两种化合物均表现出高抗菌活性和广谱抗菌性。为了寻找适用于工业规模合成这些化合物的合适方法,比较了几种6,7-二取代的1,8-萘啶-3-羧酸酯衍生物的呋喃环环合方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4914
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙氧基-2-甲基吡啶四氢吡咯 、 palladium on activated charcoal 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸氢气硝酸potassium carbonate 作用下, 以 吡啶环丁砜乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 3-(6-ethoxy-3-ethoxycarbonyl-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-7-yl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of antimicrobial agents. VI. Studies on the synthesis of furo(3,2-b)(1,8)naphthyridine derivatives.
    摘要:
    作为我们寻找新型抗菌剂的一部分,合成了5-乙基-8-氧-5,8-二氢呋喃[3,2-b]-[1,8]萘啶-7-羧酸及其2,3-二氢呋喃衍生物,即droxacin的4-氮类似物,并测试了它们的抗菌活性。两种化合物均表现出高抗菌活性和广谱抗菌性。为了寻找适用于工业规模合成这些化合物的合适方法,比较了几种6,7-二取代的1,8-萘啶-3-羧酸酯衍生物的呋喃环环合方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.32.4914
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文献信息

  • TANAKA, JOSIAKI;SUDZUKI, SEHTSUO
    作者:TANAKA, JOSIAKI、SUDZUKI, SEHTSUO
    DOI:——
    日期:——
  • HAYAKAWA, ISAO;SUZUKI, NORIO;SUZUKI, KAZUNORI;TANAKA, YOSHIAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 4914-4922
    作者:HAYAKAWA, ISAO、SUZUKI, NORIO、SUZUKI, KAZUNORI、TANAKA, YOSHIAKI
    DOI:——
    日期:——
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