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7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ol | 1202577-69-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ol
英文别名
7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-ol
7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ol化学式
CAS
1202577-69-2
化学式
C9H7F3O2
mdl
——
分子量
204.149
InChiKey
ZHRYCVCASICONT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (3S)-3-ethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ol三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以38%的产率得到Methyl (3S)-3-ethoxy-3-(4-{[7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]oxy}phenyl)propionate
    参考文献:
    名称:
    CARBOXYLIC ACID COMPOUND
    摘要:
    寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂,用于糖尿病或类似疾病。以下通用式(I)所代表的化合物,或其药理学上可接受的盐。在该式中,X代表 ═C(R5)- 或 ═N—;Y代表 —O— 或 —NH—;L代表键或可替代的C1-C3烷基链;M代表可替代的C3-C10环烷基,可替代的C6-C10芳基,或可替代的杂环基;R1代表C1-C6烷基,C3-C10环烷基,C1-C6卤代烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,C1-C6脂肪酰基,C1-C6烷氧基C1-C6烷基,或C6-C10芳基;而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同,每个代表氢原子,卤原子,C1-C3烷基,C1-C3卤代烷基,C1-C3烷氧基,或硝基。在这种情况下,R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。
    公开号:
    US20110053974A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(carboxymethoxy)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ol
    参考文献:
    名称:
    CARBOXYLIC ACID COMPOUND
    摘要:
    寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂,用于糖尿病或类似疾病。以下通用式(I)所代表的化合物,或其药理学上可接受的盐。在该式中,X代表 ═C(R5)- 或 ═N—;Y代表 —O— 或 —NH—;L代表键或可替代的C1-C3烷基链;M代表可替代的C3-C10环烷基,可替代的C6-C10芳基,或可替代的杂环基;R1代表C1-C6烷基,C3-C10环烷基,C1-C6卤代烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基,C1-C6脂肪酰基,C1-C6烷氧基C1-C6烷基,或C6-C10芳基;而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同,每个代表氢原子,卤原子,C1-C3烷基,C1-C3卤代烷基,C1-C3烷氧基,或硝基。在这种情况下,R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。
    公开号:
    US20110053974A1
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文献信息

  • NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Okano Akihiro
    公开号:US20120157459A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.
    提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂,该化合物具有GPR40激动剂作用,该化合物的盐,该盐或化合物的溶剂合物,或者类似物,尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物:(其中n为0至2;p为0至4;j为0至3;k为0至2;环A是一个芳基团,可选择性被L取代或是一个杂环团,可选择性被L取代;环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环;X是O,S,—NR7—;R1至R7是特定基团),该化合物的盐,或该盐或化合物的溶剂合物。
  • BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20150148340A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.
    本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物,其制备方法,单独或组合使用以治疗和/或预防疾病,以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
  • Bicyclically substituted uracils and the use thereof
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US10300062B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.
    本申请涉及新型双环取代的尿嘧啶衍生物、其制备工艺、其单独使用或组合使用以治疗和/或预防疾病,以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物。
  • BICYCLISCH-SUBSTITUIERTE URACILE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2847190A1
    公开(公告)日:2015-03-18
  • US8222281B2
    申请人:——
    公开号:US8222281B2
    公开(公告)日:2012-07-17
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