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(S)-(+)-2-(4-Methylphenoxymethyl)pyrrolidine | 220510-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(+)-2-(4-Methylphenoxymethyl)pyrrolidine
英文别名
(R)-2-(p-tolyloxymethyl)pyrrolidine;(2S)-2-[(4-methylphenoxy)methyl]pyrrolidine
(S)-(+)-2-(4-Methylphenoxymethyl)pyrrolidine化学式
CAS
220510-60-1
化学式
C12H17NO
mdl
——
分子量
191.273
InChiKey
KRQUHILXZVBAPF-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2S)-1-(tert-butoxicarbonyl)-2-pyrrolidinyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 以87%的产率得到(S)-(+)-2-(4-Methylphenoxymethyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Sulfonyl isatin compounds and methods of blocking apoptosis therewith
    摘要:
    本发明涉及一种新型的Formula (I)的磺酰异喹啉化合物,它们的药物组合物,以及用于治疗细胞凋亡和由过度或不适当的细胞死亡引起的疾病状态的新型caspase抑制剂。
    公开号:
    US06403792B1
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文献信息

  • CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION
    申请人:MAEDA Hironori
    公开号:US20100324338A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    This invention aims at providing a catalyst for producing an optically active aldehyde or an optically active ketone, which is an optically active carbonyl compound, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, particularly a catalyst which is insoluble in a reaction mixture for obtaining optically active citronellal which is useful as a flavor or fragrance, by carrying out selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral; and a method for producing a corresponding optically active carbonyl compound. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table is supported on a support, an optically active cyclic nitrogen-containing compound and an acid.
    这项发明旨在通过对α,β-不饱和羰基化合物进行选择性不对称加氢,特别是通过对柠檬醛、香叶醛或柠檬醛进行选择性不对称加氢,从而提供用作香料或香精的有用的光学活性香茅醛的催化剂,该香茅醛是一种光学活性羰基化合物;以及生产相应的光学活性羰基化合物的方法。该发明涉及一种用于不对称加氢α,β-不饱和羰基化合物的催化剂,其包括来自周期表第8至第10族金属中至少一种金属的粉末,或者至少一种来自周期表第8至第10族金属的金属负载物质,该金属负载在一种支撑物上,还包括光学活性的含氮环化合物和酸。
  • [EN] CASPASES AND APOPTOSIS<br/>[FR] CASPASES ET APOPTOSE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1999006367A1
    公开(公告)日:1999-02-11
    (EN) The present invention is to the novel compounds of Formula (I), their pharmaceutical compositions, and to the novel inhibition of caspases for use in the treatment of apoptosis, and disease states caused by excessive or inappropriate cell death.(FR) La présente invention concerne les nouveaux composés de formule (I), leurs compositions pharmaceutiques, ainsi que la nouvelle forme d'inhibition de caspases destinés à l'utilisation dans le traitement de l'apoptose et d'états pathogènes causés par une mort cellulaire excessive ou inappropriée.
    该发明涉及公式(I)的新化合物、它们的药物组合物,以及新的针对caspases的抑制剂,用于治疗由过度或不适当的细胞死亡引起的凋亡和疾病状态。
  • Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP1857459A2
    公开(公告)日:2007-11-21
    The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound of the formula [I]: wherein R1 is (A) a substituted aryl group, (B) an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heteromonocyclic group, (C) a substituted cyclo-lower alkyl group, (D) an optionally substituted amino group, or (E) a substituted heteroaryl group, R2 is (a) an optionally substituted heteroaryl group or (b) an optionally substituted aryl group, Y is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, Z is a group of the formula: -CO-, -CH2-, -SO2 or a group of the formula: Q is a lower alkylene group, and q is an integer of 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a small conductance potassium channel (SK channel) blocking activity and is useful as a medicament and a process for preparing the same.
    本发明提供了一种式 [I] 的吡唑嘧啶化合物: 其中 R1 是 (A) 一个取代的芳基、 (B) 任选取代的含氮脂族杂环基团、 (C) 被取代的环低烷基 (D) 任选取代的氨基,或 (E) 被取代的杂芳基、 R2 是 (a) 任选取代的杂芳基或 (b) 任选取代的芳基、 Y 是单键、低级烯基或低级烯基、 Z 是式中的一个基团:Z是式中的一个基团:-CO-、-CH2-、-SO2 或一个式中的基团: Q 是低级亚烷基,且 q 是 0 或 1 的整数,或其药学上可接受的盐,该盐具有小电导钾通道(SK 通道)阻断活性,可用作药物,以及制备该盐的工艺。
  • CASPASES AND APOPTOSIS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1001933A1
    公开(公告)日:2000-05-24
  • EP1001933A4
    申请人:——
    公开号:EP1001933A4
    公开(公告)日:2002-11-06
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