Methyl (3S)-3-ethoxy-3-(4-{[7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]oxy}phenyl)propionate | 1202577-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: Methyl (3S)-3-ethoxy-3-(4-{[7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]oxy}phenyl)propionate
• 英文别名: methyl (3S)-3-ethoxy-3-[4-[[7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]oxy]phenyl]propanoate
• CAS: 1202577-70-5
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃O₅
• 分子量: 410.39
• InChiKey: WPBYGTGUVNCZJL-ZENAZSQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (3S)-3-ethoxy-3-(4-{[7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]oxy}phenyl)propionate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(3S)-3-ethoxy-3-(4-{[7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]oxy}phenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(carboxymethoxy)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl (3S)-3-ethoxy-3-(4-{[7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]oxy}phenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  寻找具有优异活性和安全性的治疗剂和/或预防剂，用于糖尿病或类似疾病。以下通用式（I）所代表的化合物，或其药理学上可接受的盐。在该式中，X代表 ═C(R5)- 或 ═N—；Y代表 —O— 或 —NH—；L代表键或可替代的C1-C3烷基链；M代表可替代的C3-C10环烷基，可替代的C6-C10芳基，或可替代的杂环基；R1代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C1-C6卤代烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C6脂肪酰基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，或C6-C10芳基；而R2、R3、R4和R5可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子，C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C1-C3烷氧基，或硝基。在这种情况下，R1和R2的烷基基团可以结合在一起形成含有一个氧原子的5-至6-成员杂环环。

  公开号：

  US20110053974A1