(E)-3-[3-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-propan-2-ylimidazol-4-yl]prop-2-enal | 109083-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-[3-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-propan-2-ylimidazol-4-yl]prop-2-enal
• CAS: 109083-78-5
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₂O
• 分子量: 334.393
• InChiKey: IUOHEVDJBFRBKW-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  529.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[3-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-propan-2-ylimidazol-4-yl]prop-2-enal 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(S)-5-[3-(4-Fluoro-phenyl)-5-isopropyl-2-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-3-hydroxy-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective aldol reaction with chiral acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82378-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[3-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-propan-2-ylimidazol-4-yl]prop-2-en-1-ol 生成 (E)-3-[3-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-5-propan-2-ylimidazol-4-yl]prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  WAREING, JAMES R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of 3,5-dihydroxy-6(E)-heptenoate-containing HMG-CoA reductase inhibitors
  作者：Orin Tempkin、Stephan Abel、Chung-Pin Chen、Russell Underwood、Kapa Prasad、Kau-Ming Chen、Oljan Repic、Thomas J Blacklock

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00686-8

  日期：1997.8