tert-butyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoate | 371919-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoate
• 英文别名: Boc-L-tert-Leu
• CAS: 371919-25-4
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₄
• 分子量: 287.4
• InChiKey: DKYZHPKSRKOPBQ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoate 、 乙基N-丁基甘氨酸酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到[((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylbutyryl)butylamino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEFORMYLASE INHIBITOR, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, AND ANTIBACTERIAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] INHIBITEUR DE DEFORMYLASE, PROCEDE D'ELABORATION, ET COMPOSITION ANTIBACTERIENNE RENFERMANT CET INHIBITEUR

  摘要：

  提供了一种新型化合物，用作脱甲酰酶抑制剂，具有出色的抗菌活性，或其药用盐，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为活性成分的抗菌组合物。脱甲酰酶抑制剂有效地对抗广谱细菌，包括对现有抗菌剂产生抗性的细菌。

  公开号：

  WO2004087643A1
• 作为试剂：
  描述：

  对溴乙基苯 在 tert-butyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoate 、 双氧水 、 C₃₀H₄₀F₆MnN₆O₆S₂ 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高富电子锰配合物在对映选择性氧化催化中的探索 专注于对映选择性苄基氧化

  摘要：

  苄基 C-H 键的直接对映选择性羟基化形成手性苄醇代表了一种具有挑战性的转化。在此，我们报告了新的受生物学启发的锰和铁配合物的探索，该配合物带有高度富电子的氨基吡啶配体，其中包含 4-吡咯烷并吡啶部分（( S , S ) - 1 , ( R , R ) - 1 , 2和5）组合手性双吡咯烷和N , N - 环己二胺主链在 H 2 O 2水溶液对映选择性氧化催化中. 目前的锰配合物在苯甲基氧化反应中的醇收率优于含有 4-二甲氨基吡啶部分（3和4）的类似锰配合物，同时保持相似的 ee 值（~60% ee），这归因于 4 的较高碱度-吡咯烷并吡啶基团。在对映选择性氧化苄不同羧酸添加剂的详细调查提供新的见解如何合理地增强由周围的催化活性位点环境的适当的调整的装置对映选择性，并已导致的Boc-的选择大号-叔-亮氨酸作为首选添加剂。使用这些优化条件，锰配合物2显示在一系列芳基烷烃底物的对映选择性苄基氧化中有效，醇收率高达

  DOI：

  10.1039/d1cy01642c