数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]butanoic acid
4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]butanoic acid | 859169-89-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]butanoic acid
英文别名
——
CAS
859169-89-4
化学式
C
16
H
23
BO
5
mdl
——
分子量
306.167
InChiKey
CRRCQQLEPDZRAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.23
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
65
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯氧基]丁酸乙酯
4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]butyric acid ethyl ester
859169-90-7
C
18
H
27
BO
5
334.22
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]butanoic acid
、
9-溴蒽
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以32%的产率得到4-(4-Anthracen-9-ylphenoxy)butanoic acid
参考文献:
名称:
Acene-based transmitter molecules for photon upconversion
摘要:
本文提供的发射体配体可改善近红外光(NIR)到可见光的光子上转换。目前提供的配体与半导体纳米晶复合,并改善了从半导体纳米晶到三重子到三重子湮灭中的三重能量转移。适用应用包括生物成像。
公开号:
US20180258111A1
作为产物:
描述:
4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯氧基]丁酸乙酯
在 lithium hydroxide 、
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]butanoic acid
参考文献:
名称:
4-aryl piperidines
摘要:
本发明涉及4-芳基哌啶及其相关杂环化合物,这些化合物是黑素聚集激素-1(MCH1)受体的选择性拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物,包括治疗有效量的本发明的化合物和药用可接受的载体。本发明还提供了一种通过结合治疗有效量的本发明的化合物和药用可接受的载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法,包括结合治疗有效量的本发明的化合物和药用可接受的载体。本发明还提供了一种减少主体体质量的方法,包括向主体施用有效减少主体体质量的本发明的化合物的量。本发明进一步提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的主体的方法,包括向主体施用有效治疗主体的抑郁和/或焦虑的本发明的化合物的量。
公开号:
US20050154022A1
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:1448345-07-0
下一个:tert-butyl (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoate