((S)-1-{(S)-2-[(S)-2-(5-bromo-pyridin-3-yl)-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclohexyl-2-oxo-ethylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 1020176-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(S)-2-[(S)-2-(5-bromo-pyridin-3-yl)-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclohexyl-2-oxo-ethylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: ((S)-1-{(S)-2-[(S)-2-(5-Bromo-pyridin-3-yl)-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclohexyl-2-oxoethylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-2-[(2S)-2-(5-bromopyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclohexyl-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1020176-96-8
• 化学式: C₂₆H₃₉BrN₄O₄
• 分子量: 551.524
• InChiKey: QGRFJDVIGRRNRD-HSQYWUDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{(S)-2-[(S)-2-(5-bromo-pyridin-3-yl)-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclohexyl-2-oxo-ethylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）、（II）、（III）或（IV）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。

  公开号：

  WO2012080260A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙酰胺基)-2-环己基乙酸 、 (2S)-5-溴-3-(2-吡咯烷)吡啶 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((S)-1-{(S)-2-[(S)-2-(5-bromo-pyridin-3-yl)-pyrrolidin-1-yl]-1-cyclohexyl-2-oxo-ethylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolydine Derivatives as IAP Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型IAP抑制剂化合物，化学式如下：Formula (I)。

  公开号：

  US20110015232A1

文献信息

• Pyrrolydine derivatives as IAP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08044209B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention relates to novel IAP inhibitor compounds of: Formula (I).

  本发明涉及新型IAP抑制剂化合物：式（I）。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：Straub Christopher Sean

  公开号：US20130266590A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I), (II), (III) or (IV) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I），（II），（III）或（IV）的单体基团，而L是连接基）。已经发现这些二聚化合物在促进快速分裂的细胞中的凋亡方面具有有效性。
• PYRROLYDINE DERIVATIVES AS IAP INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2102229B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8044209B2
  申请人：——

  公开号：US8044209B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080260A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I), (II), (III) or (IV) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）、（II）、（III）或（IV）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。