methyl 5-[acetyl(tert-butoxycarbonyl)amino]-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enonate | 334934-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-[acetyl(tert-butoxycarbonyl)amino]-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enonate
• CAS: 334934-26-8
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₁₄
• 分子量: 573.551
• InChiKey: AWPQNEOFWPCKAB-PQZYZXGRSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  187.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[acetyl(tert-butoxycarbonyl)amino]-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enonate 在 sodium hydroxide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,3-dehydroneuraminic acid
  参考文献：
  名称：

  低聚物从酰胺连接的神经氨酸衍生类似物的合成＃

  摘要：

  已经制备了由α - O-甲氧基-和2，3-脱氢尿嘧啶酸衍生的N-氟人-9-基甲氧基羰基保护的糖氨基酸。将这些单体单元结合到固相合成中导致有效合成长度从一到八个单元的两个系列的低聚物。将2，3-脱氢尿嘧啶酸的（1→5）-连接的酰胺进一步进行氢化，得到在异头碳处具有β-氢取代基的第三系列低聚物。

  DOI：

  10.1021/jo035312+
• 作为产物：
  描述：

  2,4,7,8,9-Penta-O-acetyl-N-acetyl-β-D-neuraminsaeure 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 methyl 5-[acetyl(tert-butoxycarbonyl)amino]-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enonate
  参考文献：
  名称：

  低聚物从酰胺连接的神经氨酸衍生类似物的合成＃

  摘要：

  已经制备了由α - O-甲氧基-和2，3-脱氢尿嘧啶酸衍生的N-氟人-9-基甲氧基羰基保护的糖氨基酸。将这些单体单元结合到固相合成中导致有效合成长度从一到八个单元的两个系列的低聚物。将2，3-脱氢尿嘧啶酸的（1→5）-连接的酰胺进一步进行氢化，得到在异头碳处具有β-氢取代基的第三系列低聚物。

  DOI：

  10.1021/jo035312+

文献信息

• ２−デオキシ−２，３−ジデヒドロシアル酸誘導体およびその製造法
  申请人：国立大学法人富山大学

  公开号：JP2015117233A

  公开（公告）日：2015-06-25

  【課題】Ｃ−１位に構造多様性を持たせたシアル酸誘導体及びクリック反応によるその製造方法。【解決手段】式［１］で表される２−デオキシ２，３−デヒドロシアル酸誘導体（Ｒ１はチオカルボキシル基、チオアミド基、アシルスルホンアミド基又はスルホニルアミジン基）【選択図】図２

  将其翻译成中文，直接给您结果。【问题】具有C-1位结构多样性的唾液酸衍生物及其制备方法通过点击反应。【解决方案】表示为式[1]的2-去氧-2,3-脱氢唾液酸衍生物（R1为硫代羧基、硫代酰胺基、酰基磺酰胺基或磺酰胺基）【选择图】图2
• Synthesis of selective inhibitors against V. cholerae sialidase and human cytosolic sialidase NEU2
  作者：Zahra Khedri、Yanhong Li、Hongzhi Cao、Jingyao Qu、Hai Yu、Musleh M. Muthana、Xi Chen

  DOI：10.1039/c2ob25335f

  日期：——

  studies and sialidase crystal structural analysis, a number of 2-deoxy-2,3-dehydro-N-acetylneuraminic acid (DANA or Neu5Ac2en) analogues with modifications at C9 or at both C5 and C9 were synthesized. Inhibition studies of various bacterial sialidases and human cytosolic sialidase NEU2 revealed that Neu5Gc9N32en and Neu5AcN39N32en are selective inhibitors against V. cholerae sialidase and human NEU2

  唾液酸酶或神经氨酸酶催化唾液酸寡糖和糖缀合物中末端唾液酸残基的水解。尽管成功开发了专门针对流感病毒神经氨酸酶的有效抑制剂，但设计和合成针对细菌和人唾液酸酶的选择性抑制剂的进展仍很缓慢。在唾液酸酶底物特异性研究和唾液酸酶晶体结构分析的指导下，合成了许多在C9或在C5和C9处均被修饰的2-脱氧-2,3-脱氢-N-乙酰神经氨酸（DANA或Neu5Ac2en）类似物。各种细菌唾液酸酶和人类胞浆唾液酸酶NEU2的抑制研究表明，Neu5Gc9N 3 2en和Neu5AcN 3 9N 32en分别是针对霍乱弧菌唾液酸酶和人NEU2的选择性抑制剂。
• Synthesis of Neu5Ac- and Neu5Gc-α-(2→6′)-lactosamine 3-aminopropyl glycosides
  作者：Andrei A. Sherman、Olga N. Yudina、Alexander S. Shashkov、Vladimir M. Menshov、Nikolay E. Nifant'ev

  DOI：10.1016/s0008-6215(01)00002-7

  日期：2001.2

  its N-glycolyl containing analogue Neu5Gc-alpha-(2-->6')-lactosamine 2, a series of lactosamine acceptors with two, three, and four free OH groups in the galactose residue was studied in glycosylations with a conventional sialyl donor phenyl [methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-alpha- and beta-D-galacto-2-nonulopyranosid]onates (3) and a new donor phenyl [methyl 4,7

  为了制备Neu5Ac-α-（2-> 6'）-乳糖胺三糖1的3-氨基丙基糖苷及其含N-羟甲基的类似物Neu5Gc-α-（2-> 6'）-乳糖胺2，a在半乳糖残基中具有两个，三个和四个游离OH基的一系列乳糖胺受体进行了糖基化研究，研究对象是传统的唾液酸供体苯基[甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3， 5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-α-和β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷]（3）和新的供体苯基[甲基4,7,8,9-四-O-乙酰基- 5-（N-叔丁氧基羰基乙酰胺基）-3，5-二脱氧-2-硫代-D-甘油-α-和β-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷（4）。发现乳糖胺4'，6'-二醇受体在3和4糖基化方面最有效 而酰亚胺型供体4的所有受体的收率略高，分离反应产物更为方便。在通过与供体4糖基化获得的三糖中，神经氨酸中的5-（N-叔丁氧基羰基乙酰氨基）部分可以有效地转化为所需的N-糖基片段，表明
• Facile synthesis of C5-azido derivatives of thiosialosides and 2,3-dehydro-5-N-acetylneuraminic acid (DANA)
  作者：Mostafa Radwan、Manas Jana、Christopher W Cairo

  DOI：10.1016/j.carres.2023.109013

  日期：2024.2

  Neuraminic acid (Neu5Ac, also known as sialic acid) is an important monosaccharide found in glycoproteins and glycolipids which plays a vital role in regulation of physiological functions and pathological conditions. The study of sialoglycans has benefitted from the development of glycomimetic probes and inhibitors for proteins and enzymes that interact with and modify neuraminic acid in glycan chains

  神经氨酸（Neu5Ac，又称唾液酸）是糖蛋白和糖脂中发现的重要单糖，在调节生理功能和病理状态中发挥着重要作用。唾液酸聚糖的研究受益于与聚糖链中的神经氨酸相互作用并修饰其的蛋白质和酶的糖模拟探针和抑制剂的开发。需要高产率获取唾液酸苷中间体的方法来促进新靶标的设计。在这里，我们报道了使用温和的方法对 C5-乙酰胺基官能团进行脱保护，然后使用重氮基转移试剂合成 C5-叠氮基硫唾液酸苷。我们研究了两种重氮转移策略并比较了它们的产率和乙酸盐保护基团的耐受性。还对通常用于生成神经氨酸酶（唾液酸酶）抑制剂的2,3-脱氢-5- N-乙酰神经氨酸（DANA）支架进行了相同的方法和比较。我们发现硫唾液酸苷和 DANA 的 C5-叠氮衍生物可以通过五步或六步生产，产率分别高达 76% 和 83%。本研究中比较的重氮转移试剂是三氟甲磺酰叠氮化物（TfN 3 ）和咪唑-1-磺酰叠氮化物（ImzSO 2 N 3 ）。
• Exploring Human Parainfluenza Virus Type-1 Hemagglutinin–Neuraminidase as a Target for Inhibitor Discovery
  作者：Ibrahim M. El-Deeb、Patrice Guillon、Moritz Winger、Tanguy Eveno、Thomas Haselhorst、Jeffrey C. Dyason、Mark von Itzstein

  DOI：10.1021/jm500759v

  日期：2014.9.25

  Human parainfluenza virus type 1 is the major cause of croup in infants and young children. There is currently neither vaccine nor clinically effective treatment for parainfluenza virus infection. Hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein is a key protein in viral infection, and its inhibition has been a target for 2-deoxy-2,3-didehydro-D-N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac2en)-based inhibitor development. In this study, we explore the effect of C-5 modifications on the potency of Neu5Ac2en derivatives that target the human parainfluenza type-1 hemagglutinin-neuraminidase protein. Our study demonstrates that the replacement of the Neu5Ac2en C-5 acetamido moiety with more hydrophobic alkane-based moieties improves the inhibitory potency for both hemagglutinin-neuraminidase functions. These findings shed light on the importance of C-S substitution on Neu5Ac2en in the design of novel sialic acid-based inhibitors that target human parainfluenza type-1 hemagglutinin-neuraminidase.