N-{5-[(5-{[(3Z)-3-氨基-3-亚氨基-1-甲基丙基]氨基甲酰}-1-甲基-1H-吡咯-3-基)氨基甲酰]-1-甲基-1H-吡咯-3-基}-4-{[N-(二氨基甲亚基)甘氨酰]氨基}-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺二盐酸 | 74774-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-{5-[(5-{[(3Z)-3-氨基-3-亚氨基-1-甲基丙基]氨基甲酰}-1-甲基-1H-吡咯-3-基)氨基甲酰]-1-甲基-1H-吡咯-3-基}-4-{[N-(二氨基甲亚基)甘氨酰]氨基}-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺二盐酸
• 英文名称: (6R)-2,3,4,-tri-O-acetyl-1,6-anhydro-6-phenylthio-β-D-glucopyranose
• 英文别名: [(1S,2S,3S,4R,5S,7R)-3,4-diacetyloxy-7-phenylsulfanyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] acetate
• CAS: 74774-11-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₈S
• 分子量: 396.418
• InChiKey: ILYZXDSCIFEDKB-MCEUPANISA-N

物化性质

• 沸点：
  480.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{5-[(5-{[(3Z)-3-氨基-3-亚氨基-1-甲基丙基]氨基甲酰}-1-甲基-1H-吡咯-3-基)氨基甲酰]-1-甲基-1H-吡咯-3-基}-4-{[N-(二氨基甲亚基)甘氨酰]氨基}-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺二盐酸 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.3h， 以88%的产率得到N-丁基苯-1,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Ferrier, Robert J.; Furneaux, Richard H.; Prasit, Petpiboon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1621 - 1628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖-2,3,4-三邻醋酸 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-{5-[(5-{[(3Z)-3-氨基-3-亚氨基-1-甲基丙基]氨基甲酰}-1-甲基-1H-吡咯-3-基)氨基甲酰]-1-甲基-1H-吡咯-3-基}-4-{[N-(二氨基甲亚基)甘氨酰]氨基}-1-甲基-1H-吡咯-2-甲酰胺二盐酸
  参考文献：
  名称：

  Ferrier, Robert J.; Furneaux, Richard H., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 5, p. 1025 - 1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of glycosyl fluorides into -glycosides using organoaluminum reagents. Stereospecific alkylation at C-6 of a pyranose sugar
  作者：Gary H. Posner、Stephen R. Haines

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94747-6

  日期：1985.1