(2S)-3-(2-bromo-phenyl)-2-methoxycarbonylamino-propionic acid | 612548-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-3-(2-bromo-phenyl)-2-methoxycarbonylamino-propionic acid
• 英文别名: (2S)-3-(2-bromophenyl)-2-(methoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 612548-09-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₄
• 分子量: 302.125
• InChiKey: OYPWENGLVPUEIA-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  458.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-(2-bromo-phenyl)-2-methoxycarbonylamino-propionic acid 、 3-氟苯基硼酸 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 、 sodium carbonate 为溶剂， 生成 (2S)-3-(3'-fluoro-biphenyl-2-yl)-2-methoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式为的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂；当化合物的化学式I包含氨基时，其药学上可接受的铵盐，其中n为3或4，其中R1可能是，例如，异丁基，其中X和Y，相同或不同，可能是，例如，NH2和F，其中R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US06632816B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(methoxycarbonyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione 、 L-2-溴苯丙氨酸 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-3-(2-bromo-phenyl)-2-methoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I、IA、IB、Ib或II的HIV蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中R2可能是，例如，2-吡啶基-CH2—，3-吡啶基-CH2—，4-吡啶基-CH2—，如本文中所述的磺酰基，包括苯磺酰基或噻吩磺酰基，R2a—CO)—，R2a选自由本文中所述的吡哌啶基、2-吡啶基（未取代或取代为H，或1至4个碳原子的烷基）或本文中所述的吡哌啶胺基，其中R3可能是，例如，本文中所述的苯基或二苯甲基基团，Cx可能是，例如，COOH、CONR5R6、CH2OH或CH2OR7。

  公开号：

  US20100184974A1

文献信息

• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：TaiMed Biologics, Inc.

  公开号：US20130158261A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides HIV protease inhibitors of formulas I, IA, IB, Ib or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 may be, for example, 2-pyridyl-CH 2 —, 3-pyridyl-CH 2 —, 4-pyridyl-CH 2 —, a sulfonyl group as described in the formulas herein including benzenesulfonyl or thiophenesulfonyl groups, R 2a —CO)—, R 2a being selected from the group consisting of piperonyl, 2-pyranzinyl (unsubstituted or substituted with H, or an alkyl of 1 to 4 carbon atoms) or a picolylamine group as described herein, wherein R3 may be, for example, a phenyl group or diphenylmethyl group as described herein, and wherein Cx may be, for example, COOH, CONR 5 R 6 , CH 2 OH or CH 2 OR 7 .

  本发明提供了式I、IA、IB、Ib或II的HIV蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中R2可以是例如2-吡啶基-CH2-、3-吡啶基-CH2-、4-吡啶基-CH2-、如本公式中所述的磺酰基，包括苯磺酰基或噻吩磺酰基，R2a-CO-，其中R2a是从所述的吡哆酰基、2-吡咯啉基（未取代或取代有1至4个碳原子的烷基）或如本文所述的哌啶基氨基中选择的，其中R3可以是例如如本文所述的苯基或二苯甲基基团，Cx可以是例如COOH、CONR5R6、CH2OH或CH2OR7。
• Substituted carboxytetrahydroisoquinolines and derivatives thereof having pharmaceutical activity
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0421436A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  The invention includes a novel series of substituted aryl or heteroaryl fused 2- or 6-carboxy piperidines and derivatives thereof which are useful in the treatment of cerebrovascular disorders, epilepsy, Huntington's disease, or as anesthetics particularly in surgical processes where a finite risk of cerebrovascular damage exists. Processes for making the compounds, novel intermediates useful in the processes, methods for using, and compositions containing the compounds are also included.

  本发明包括一系列新型的取代芳基或杂芳基融合 2-或 6-羧基哌啶及其衍生物，它们可用于治疗脑血管疾病、癫痫、亨廷顿氏病，或用作麻醉剂，特别是在存在脑血管损伤有限风险的手术过程中。此外，还包括制造这些化合物的工艺、在这些工艺中有用的新型中间体、使用方法以及含有这些化合物的组合物。
• AROMATIC DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：PROCYON BIOPHARMA INC.

  公开号：EP1575914A1

  公开（公告）日：2005-09-21
• Aromatic Derivatives as HIV Aspartyl Protease Inhibitors
  申请人：TaiMed Biologics, Inc.

  公开号：EP2258681B1

  公开（公告）日：2012-09-26
• US6632816B1
  申请人：——

  公开号：US6632816B1

  公开（公告）日：2003-10-14