tert-butyl 3’-fluoro-3-nitrobiphenyl-4-ylcarbamate | 335254-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3’-fluoro-3-nitrobiphenyl-4-ylcarbamate
• 英文别名: (3'-fluoro-3-nitro-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；(3'-Fluoro-3-nitro-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester；tert-butyl N-[4-(3-fluorophenyl)-2-nitrophenyl]carbamate
• CAS: 335254-83-6
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 332.331
• InChiKey: FLLIJTAXORXWRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3’-fluoro-3-nitrobiphenyl-4-ylcarbamate 在 iron(III) chloride 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (3-amino-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  动力学和结构上的洞察力结合组蛋白脱乙酰基酶1和2（HDAC1，2）抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列新型和选择性的组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）1和2的邻氨基苯胺抑制剂的结构活性和结构动力学关系。通过改变占据HDAC 1和2的Zn（2+）催化口袋的11Å通道所占的部分来获得不同的动力学和热力学选择性分布图，这两个同系物具有高度的结构相似性。这些新型抑制剂的设计是由截短的hHDAC2的两个配体结合晶体结构所决定的。BRD4884和BRD7232对HDAC1对HDAC2具有动力学选择性。我们证明，HDAC抑制剂的结合动力学可以针对单个同工型进行调整，以调节靶标停留时间，同时保留功能活性并增加组蛋白H4K12和H3K9乙酰化，在主要的小鼠神经元细胞培养测定中。这些染色质修饰剂具有可调节的结合动力学特性，可用于定义靶标参与要求与HDAC在不同疾病应用中的药效学响应之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.040
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 tert-butyl 3’-fluoro-3-nitrobiphenyl-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  动力学和结构上的洞察力结合组蛋白脱乙酰基酶1和2（HDAC1，2）抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列新型和选择性的组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）1和2的邻氨基苯胺抑制剂的结构活性和结构动力学关系。通过改变占据HDAC 1和2的Zn（2+）催化口袋的11Å通道所占的部分来获得不同的动力学和热力学选择性分布图，这两个同系物具有高度的结构相似性。这些新型抑制剂的设计是由截短的hHDAC2的两个配体结合晶体结构所决定的。BRD4884和BRD7232对HDAC1对HDAC2具有动力学选择性。我们证明，HDAC抑制剂的结合动力学可以针对单个同工型进行调整，以调节靶标停留时间，同时保留功能活性并增加组蛋白H4K12和H3K9乙酰化，在主要的小鼠神经元细胞培养测定中。这些染色质修饰剂具有可调节的结合动力学特性，可用于定义靶标参与要求与HDAC在不同疾病应用中的药效学响应之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.040

文献信息

• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The present invention is a compound of formula wherein X is an ethynediyl group, R1, R2 and R3 are as defined in the specification.

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。
• SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20180141923A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。
• Substituted piperazines as selective HDAC1,2 inhibitors
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10385031B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Provided herein are compounds of Formula II, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity

  本文提供了式 II 的化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗与 HDAC1 和/或 HDAC2 活性相关的疾病或紊乱的方法
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP3544969A1

  公开（公告）日：2019-10-02