trifluoro-methanesulfonic acid 2-amino-4-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-9-yl ester | 1297599-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 2-amino-4-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-9-yl ester
• 英文别名: trifluoromethanesulfonic acid 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-9-yl ester；[2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-oxoindeno[1,2-d]pyrimidin-9-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1297599-77-9
• 化学式: C₁₈H₉F₄N₃O₄S
• 分子量: 439.347
• InChiKey: UIXLMVWTWDCEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 2-amino-4-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-9-yl ester 、 3-氟苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Amino-4-(4-fluoro-phenyl)-9-(3-fluoro-phenyl)-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  ARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新的芳基吲哚吡啶，A，及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病，其中X，R2，R3和R4如规范中定义。

  公开号：

  US20110105492A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-茚酮 在 potassium tert-butylate 、 水 、 氧气 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 2-amino-4-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  ARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新的芳基吲哚吡啶，A，及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病，其中X，R2，R3和R4如规范中定义。

  公开号：

  US20110105492A1

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JACKSON Paul F.

  公开号：US20110105494A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease. wherein X, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification.

  这项发明涉及一种新型芳基吲哚嘧啶A及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。其中X、R2、R3和R4如规范中定义。
• [EN] ARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ARYLINDÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR ARYLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES EXTRÊMEMENT SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A2A
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011053509A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease (Formula), wherein X, R2, R3, and R4 are as defined in the specification.
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ARYLINDÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES EXTRÊMEMENT SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A2A
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011053511A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease. Formula (I) wherein X, R2, R3, and R4 are as defined in the specification.
• ARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jackson Paul F.

  公开号：US20110105492A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease wherein X, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification.

  这项发明涉及一种新的芳基吲哚吡啶，A，及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病，其中X，R2，R3和R4如规范中定义。