2-amino-9-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-4-phenyl-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one | 1297604-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-9-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-4-phenyl-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 2-amino-9-(6-fluoropyridin-3-yl)-4-phenylindeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1297604-34-2
• 化学式: C₂₂H₁₃FN₄O
• 分子量: 368.37
• InChiKey: IHDDOJCSPPGNJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 2-amino-9-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-4-phenyl-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-amino-9-[6-(4-benzylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-4-phenylindeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型芳基吲哚嘧啶A及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。其中X、R2、R3和R4如规范中定义。

  公开号：

  US20110105494A1
• 作为产物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 2-amino-4-(4-fluoro-phenyl)-5-oxo-5H-indeno[1,2-d]pyrimidin-9-yl ester 、 2-氟-5-吡啶硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-9-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-4-phenyl-indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型芳基吲哚嘧啶A及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。其中X、R2、R3和R4如规范中定义。

  公开号：

  US20110105494A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ARYLINDÉNOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES EXTRÊMEMENT SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A2A
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011053511A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease. Formula (I) wherein X, R2, R3, and R4 are as defined in the specification.
• HETEROARYL SUBSTITUTED ARYLINDENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS HIGHLY SELECTIVE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JACKSON Paul F.

  公开号：US20110105494A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to a novel arylindenopyrimidine, A, and its therapeutic and prophylactic uses. Disorders treated and/or prevented include Parkinson's Disease. wherein X, R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification.

  这项发明涉及一种新型芳基吲哚嘧啶A及其治疗和预防用途。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。其中X、R2、R3和R4如规范中定义。