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4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2-morpholinol
4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2-morpholinol | 65133-71-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2-morpholinol
英文别名
Morpholine, 2-hydroxy-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-;(2-hydroxymorpholin-4-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
CAS
65133-71-3
化学式
C
14
H
19
NO
6
mdl
——
分子量
297.308
InChiKey
MVJXCYRJDKXDFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
139-140 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
沸点:
511.8±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
77.5
氢给体数:
1
氢受体数:
6
SDS
SDS:671dd1a0040b13e45ade528b7fa8be64
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N,N-二(2-羟基乙基)-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺
N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
63886-97-5
C
14
H
21
NO
6
299.324
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2-methoxymorpholine
76534-62-8
C
15
H
21
NO
6
311.335
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2-morpholinol
在
氢溴酸
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 以8.6%的产率得到2-(2-bromoethyl)-5,6,7-trimetoxy-1-isoquinolone
参考文献:
名称:
Nicola, Massimo; Gaviraghi, Giovanni; Pinza, Mario, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 825 - 828
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯
在
sodium acetate
、
三乙胺
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2-morpholinol
参考文献:
名称:
Gaviraghi; Nicola; Pinza, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 10, p. 801 - 811
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GAVIRAGHI G.; NICOLA M.; PINZA M.; PIFFERI G., FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 10, 801-811
作者:
GAVIRAGHI G.、 NICOLA M.、 PINZA M.、 PIFFERI G.
DOI:
——
日期:
——
NICOLA, M.;GAVIRAGHI, G.;PINZA, M.;PIFFERI, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 825-828
作者:
NICOLA, M.、GAVIRAGHI, G.、PINZA, M.、PIFFERI, G.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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