N-((1r,4r)-4-(3-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide | 1192424-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((1r,4r)-4-(3-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
• CAS: 1192424-65-9
• 化学式: C₁₉H₂₆FN₃O₂S
• 分子量: 379.499
• InChiKey: PWIRGMCREUAOTA-SAZUREKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1r,4r)-4-(3-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到N-((1r,4r)-4-(3-(3-fluorophenyl)-4-iodo-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其药学上可接受的盐或溶剂化合物， 其中 R1为取代或未取代的烷基或类似物， R2为氢或取代或未取代的烷基， 环A为单环或双环芳香杂环， R3为取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基或取代或未取代的杂环， R4为卤素，氰基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基或类似物， m为0到2之间的整数， n为0到5之间的整数， R为卤素，氧代，氰基，硝基，取代或未取代的烷基或类似物，以及 p为0到2之间的整数 作为具有NPY Y5拮抗活性的新化合物。

  公开号：

  US20110028468A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((1r,4r)-4-(3-hydroxy-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-((1r,4r)-4-(3-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)cyclohexyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其药学上可接受的盐或溶剂化合物， 其中 R1为取代或未取代的烷基或类似物， R2为氢或取代或未取代的烷基， 环A为单环或双环芳香杂环， R3为取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基或取代或未取代的杂环， R4为卤素，氰基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基或类似物， m为0到2之间的整数， n为0到5之间的整数， R为卤素，氧代，氰基，硝基，取代或未取代的烷基或类似物，以及 p为0到2之间的整数 作为具有NPY Y5拮抗活性的新化合物。

  公开号：

  US20110028468A1

文献信息

• EP2280000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8129372B2
  申请人：——

  公开号：US8129372B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• US8299066B2
  申请人：——

  公开号：US8299066B2

  公开（公告）日：2012-10-30