tert-butyl N-[4-[18-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]butyl]carbamate | 1108712-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[18-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]butyl]carbamate
• CAS: 1108712-99-7
• 化学式: C₄₂H₄₄N₄O₈
• 分子量: 732.833
• InChiKey: JOBYXKZDSZUIDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[18-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]butyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,9-bis-(4-aminobutyl)anthra[2,1,9-def;6,5,10-d′e′f ′]diisoquinolin-1,3,8,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  动态微溶液中的定向超分子聚合：线性移动聚合物的末端冲击单体

  摘要：

  尽管定向链反应在自然界的自组装过程和共价聚合中很常见，但在人工一维自组装系统中进行此类过程一直具有挑战性。在本文中，我们描述了一种系统，采用苝双酰亚胺 (PBI) 衍生物作为单体，在其生长过程中选择性地激活超分子聚合物的一端，从而实现定向超分子聚合。在将仅含有单一 PBI 单体的溶液引入微流通道后，自发诱导成核。聚集效率对流速的依赖性表明剪切力促进了单体之间的碰撞以克服成核所需的活化能。下一个，就地荧光光谱和线性二色性表明，只有当它们在剪切应力的影响下取向时，聚合物的生长才会加速。在定向聚合物的线性运动中，相对于自由扩散单体的成核，该单端的聚合物生长变得占主导地位。当将此策略应用于双单体系统时，第二个（活性较低的）单体在第一个聚合物的前向末端选择性地反应，导致通过形成分子异质结产生二嵌段共聚物。这种策略 - 聚合物单端的摩擦诱导活化 - 应该更普遍地适用于各种功能分子的定向超分子嵌段共聚，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02644
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 吡啶 、 zinc diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[18-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-6,8,17,19-tetraoxo-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaen-7-yl]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  动态微溶液中的定向超分子聚合：线性移动聚合物的末端冲击单体

  摘要：

  尽管定向链反应在自然界的自组装过程和共价聚合中很常见，但在人工一维自组装系统中进行此类过程一直具有挑战性。在本文中，我们描述了一种系统，采用苝双酰亚胺 (PBI) 衍生物作为单体，在其生长过程中选择性地激活超分子聚合物的一端，从而实现定向超分子聚合。在将仅含有单一 PBI 单体的溶液引入微流通道后，自发诱导成核。聚集效率对流速的依赖性表明剪切力促进了单体之间的碰撞以克服成核所需的活化能。下一个，就地荧光光谱和线性二色性表明，只有当它们在剪切应力的影响下取向时，聚合物的生长才会加速。在定向聚合物的线性运动中，相对于自由扩散单体的成核，该单端的聚合物生长变得占主导地位。当将此策略应用于双单体系统时，第二个（活性较低的）单体在第一个聚合物的前向末端选择性地反应，导致通过形成分子异质结产生二嵌段共聚物。这种策略 - 聚合物单端的摩擦诱导活化 - 应该更普遍地适用于各种功能分子的定向超分子嵌段共聚，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02644

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Studies of the Aminoglycoside (Neomycin)−Perylene Conjugate Binding to Human Telomeric DNA
  作者：Liang Xue、Nihar Ranjan、Dev P. Arya

  DOI：10.1021/bi1017304

  日期：2011.4.12

  Synthesis of a novel perylene neomycin conjugate (3) and the properties of its binding to human telomeric G-quadruplex DNA, 5'-d[AG(3)-(T(2)AG(3))(3)] (4), are reported. Various spectroscopic techniques were employed to characterize the binding of conjugate 3 to 4. A competition dialysis assay revealed that 3 preferentially binds to 4, in the presence of other nucleic acids, including DNA, RNA, DNA RNA hybrids, and other higher-order structures (single strands, duplexes, triplexes, other G-quadruplexes, and the i-motif). UV thermal denaturation studies showed that thermal stabilization of 4 increases as a function of the increasing concentration of 3. The fluorescence intercalator displacement (FID) assay displayed a significantly tighter binding of 3 with 4 as compared to its parent constituents [220-fold stronger than neomycin (1) and 4.5-fold stronger than perylene diamine (2), respectively]. The binding of 3 with 4 resulted in pronounced changes in the molar ellipticity of the DNA absorption region as confirmed by circular dichroism. The UV vis absorption studies of the binding of 3 to 4 resulted in a red shift in the spectrum of 3 as well as a marked hypochromic. change in the perylene absorption region, suggesting that the ligand quadruplex interaction involves stacking of the perylene moiety. Docking studies suggest that the perylene moiety serves as a bridge that end stacks on 4, making contacts with two thymine bases in the loop, while the two neomycin moieties branch into the grooves of 4.
• Directional Supramolecular Polymerization in a Dynamic Microsolution: A Linearly Moving Polymer’s End Striking Monomers
  作者：Shota Matoba、Chisako Kanzaki、Kae Yamashita、Takahiro Kusukawa、Gaku Fukuhara、Tetsuo Okada、Tetsuya Narushima、Hiromi Okamoto、Munenori Numata

  DOI：10.1021/jacs.1c02644

  日期：2021.6.16

  the oriented polymer, polymer growth at that single end became predominant relative to the nucleation of freely diffusing monomers. When applying this strategy to a two-monomer system, the second (less active) monomer reacted selectively at the forward-facing terminus of the first polymer, leading to the creation of a diblock copolymer through formation of a molecular heterojunction. This strategy—friction-induced

  尽管定向链反应在自然界的自组装过程和共价聚合中很常见，但在人工一维自组装系统中进行此类过程一直具有挑战性。在本文中，我们描述了一种系统，采用苝双酰亚胺 (PBI) 衍生物作为单体，在其生长过程中选择性地激活超分子聚合物的一端，从而实现定向超分子聚合。在将仅含有单一 PBI 单体的溶液引入微流通道后，自发诱导成核。聚集效率对流速的依赖性表明剪切力促进了单体之间的碰撞以克服成核所需的活化能。下一个，就地荧光光谱和线性二色性表明，只有当它们在剪切应力的影响下取向时，聚合物的生长才会加速。在定向聚合物的线性运动中，相对于自由扩散单体的成核，该单端的聚合物生长变得占主导地位。当将此策略应用于双单体系统时，第二个（活性较低的）单体在第一个聚合物的前向末端选择性地反应，导致通过形成分子异质结产生二嵌段共聚物。这种策略 - 聚合物单端的摩擦诱导活化 - 应该更普遍地适用于各种功能分子的定向超分子嵌段共聚，